腎不全の稀な原因

腎臓の障害は、腎臓が無駄をなくし、それらを通過する尿を浄化する能力を失ったときに起こります。
これらの状態は、高血圧、傷害、外科手術または敗血症性ショックのような重篤な疾患のような状態から生じる。しかし、多くの人が、腎不全の稀な原因を経験し、医師の診察を受けて発見されています。バートター症候群

バーター症候群は幼児期または幼児期に発生する腎不全のまれな原因です。米国国立医学図書館は、このまれな状態が低血圧およびカリウムの喪失につながると述べている。腎臓はカリウムを吸収する能力を失う。したがって、大量のカリウムが体を出る。この状態が小児期に検出され治療されないと、腎不全がその状態から生じる。被災者は通常、食事にカリウムを追加する必要があります。



ファブリー病

ファブリー病は、腎不全を引き起こす希少な遺伝病です。この状態は、通常、小児期に始まり、身体の細胞における異常に高い脂肪蓄積で現れる。この状態の物理的特徴には、手足の痛み、汗の不能、曇った目および難聴が含まれる。体がカリウムを再吸収できないために腎不全につながる



Fanconi症候群

Fanconi症候群は腎不全につながる可能性のあるまれな状態です損傷した腎臓管のこの損傷は、尿を介して過剰な栄養素およびミネラルの損失を引き起こす。
この状態は遺伝性であるか、または毒素または骨髄腫、白血球がんによって引き起こされる腎臓障害の結果である可能性があります。


グッドパスチャー症候群

全国腎臓および泌尿器疾患情報クリアリングハウスは、グッドパスチャー症候群は、肺や腎臓が自己免疫する稀な自己免疫疾患であると述べています。この稀な原因は腎不全の原因です。なぜなら、この状態がどのように始まるかを理解していないからです。彼らは遺伝学と化学暴露にそれを絞り込んだ。この状態は、医学的介入によって矯正するのに8週間から2年かかる。
しかし、人々はこの重要な器官に瘢痕があるために腎不全に直面する可能性があります。


Nodosa多発動脈炎

米国国立医学図書館では、結節性多発動脈炎動脈の炎症および損傷を引き起こす。この損傷は、動脈が酸素に富んだ血液を必要な器官に運ぶ能力を失うため、腎臓を含む重要な器官系において組織損傷を引き起こす。このシステムが冒されると、酸素の欠乏が原因で腎不全になります。


胎盤の崩壊

米国国立医学図書館は、胎盤の崩壊を妊娠中の女性の胎盤は、赤ちゃんが生まれる前に子宮の壁から離れています。
突然の剥離は、広範な失血を引き起こし、一時的な腎不全を引き起こす。永久的な腎臓の損傷を避けるために、医師は女性を安定させ、すべてのバイタルサインを監視し、腎臓を保護するための治療法を管理します。