クレブス・サイクルの歴史

Hans Adolf Krebsは、1937年にクエン酸サイクル（クレブスサイクルとも呼ばれる）を最初に仮定しました。
彼の研究は、彼の前の生化学者の発見に基づいていました。同様に、彼の研究は、それに従った科学者の細胞呼吸の大きなイメージを理解するための不可欠な部分でした。事実

クレブスサイクルは、クエン酸サイクルに加えて、トリカルボン酸（TCA）サイクルとしても知られています。それは解糖（グルコースのピルビン酸への分解）と酸化的リン酸化（アデノ三リン酸またはATPの生成）の間に起こる細胞呼吸の3つのステップの2番目です。クレブスサイクルは細胞のミトコンドリアで起こり、細胞活動の主な燃料であるATPの好気的な創出に不可欠なステップです。

クレブス前1937年に発見され、体が好気性よりもエネルギーを作り出した嫌気的過程について、はるかに多くのことが知られていました。 1920年代から1930年代にかけて、Otto Meyerhof、Gustav Embden、Otto Warburg、Carl and Gerty Coriの科学者たちは、細胞がどのようにして栄養素を嫌気的にエネルギーに変換するかを説明する重要な役割を果たしました

1906年から1920年の間、Torsten Thunbergは、有機物が動物組織中でどのように酸化されたかを調べることで、細胞呼吸の理解に向けた最初のステップを踏み出しました。
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1930年代半ばには、細胞呼吸の中間段階を取り巻くパズルが集まってきました。 1935年、Albert Szent-Gy＆＃xF6; rgyiは、動物の組織 - 鳩の胸筋を発見しました。これは細胞呼吸実験に適しています。彼はまた、実験で観測された物質Thunbergが部分的に触媒として働いていることを明らかにしました。

1937年初め、クレーツ氏のチームはクエン酸塩も触媒の働きをしたことを発見しました。一方、C. MartiusとF. Knoopのクエン酸酸化：ケトグルタレート。
1937年3月から6月にかけて、クレブスのシェフィールド研究所の観測によると、別の細胞呼吸産物であるオキサロ酢酸が、ピルビン酸または他の化合物と結合してクエン酸塩を形成し、その円を閉鎖する可能性があることが明らかになった。 br>

クレブスの作品は、欠落している部分を細胞呼吸のパズルに供給し、それらの部分を組み立ててより完全な画像を形成しました。彼の研究は、細胞がどのようにエネルギーを作り出し、使用するのかを説明するのに役立ったクレブスは1953年にノーベル生理学・医学賞を受賞しました。

細胞呼吸過程の最後のステップである酸化的リン酸化次の謎解き。 1937年、Herman KalckarはATPを細胞呼吸に関連づけました。その後、Fritz LipmannはATPが細胞の主なエネルギー源であることを明らかにしました。 Peter Mitchell、David E. Green、Paul D. Boyer、John E. Walkerは、ATPの作成方法を理解するための努力に多大な貢献をしました。研究は今日も続いています。