FDAマーケティング規則

100年以上前、米国の食品医薬品局（FDA）は、卑劣な生産およびマーケティング活動に対応して設立されました。
John Updikeの小説「The Jungle」は、アメリカの屠殺場や肉の梱包工場で食糧処理プロセスが悪化したことを明らかにし、すべてを治すために販売された薬は有毒で破壊的であることが判明しました。それに応じて、米国政府が介入した。今日、FDAは、国の食糧および薬物供給に関する欺瞞的または誤った誤解を招く情報に対する消費者の安全を確保することを義務づけられています。規制は、製品が記載されている方法、既知の副作用の成分および開示を監視する。説明

FDAは、食品や医薬品メーカーが科学的方法で証明されていない製品について主張することを断念します。
初期のソーダ飲料メーカーは、自社製品がスタミナを改善したことを広告します。チェスターフィールドのたばこは、消化を助けたと主張していました。今日、FDAは、既知の品質と製品の利点を称賛する広告のみを認可します。広告は、コカコーラの味がペプシより優れていると言えるかもしれませんが、有効性や健康上の恩恵を述べるための証拠を明白に証明する必要があります。

ドラッグ製造業者は、さらなるテストは完了です。アスピリンは、鎮痛剤として数十年間販売されていました。その後の研究では、アスピリンが心臓病にも役立つことが明らかになった。
アスピリンの製造者は、追加の試験によってその主張が証明された後、この製品を購入する理由のリストにこの治療法を加えることができます。

食品および医薬品メーカーは、ミネラル成分。彼らは営業秘密を明らかにする必要はありませんが、成分が配合される方法は、基本的な化合物と添加されたミネラル成分が放出されなければなりません。製造業者は、すべての広告に原料を記載する必要はありませんが、ラベル法では、製品のマーケティングに使用されるグラフィック包装には、すべての成分が明記されている必要があります。



副作用>薬物の広告を読んだり、見たり、聞いたりした人は、製造元が既知の副作用をすべて列挙する必要があることを認識しています。しかし、食品メーカーも副作用を発表する必要があります。ピーナッツ製品と貝類によく知られているアレルギーは、これらの成分を含む食品がパッケージングや宣伝メッセージを通じて公表されなければならないことを意味します。また、未知の副作用が一般消費によって発見された場合、そのような副作用がどのように、どのように、どのような条件下で起こるかを定量化する必要があります。
FDAは、すべての食品および製薬メーカーが、市場および消費者に製品の影響を常に警戒していることを要求しています。