ヘルスケア行政法

医療管理者であるという側面の1つは、業界を規制する既存の法律を認識する必要があることです。
ヘルスケア管理者は、そのような法律を認識するだけでなく、法令の内容を部下や同僚に効果的に伝達して、違反行為が起こらないようにする方法も知っていなければなりません。ヘルスケア管理の法律は、患者の記録から中絶のような論争の多い慣習に至るまでの範囲です。情報プライバシー法

政府は、医療機関や管理者に患者の医療記録のプライバシーを保護するよう厳しい法律を施行しています。これらの法律の中で最も有名なものは、1996年のHIPAA（Health Insurance Portability and Accountability Act）です。
この法律は、個人がその情報を非倫理的な方法で使用することを防ぐために患者の医療記録を見ることができる人の制限を決定します。これらの記録が電子的なものであれ、書面によるものであれ、患者の記録を担当する医療管理者は、連邦法の基準に従って、あらゆる状況下でその情報を保護する必要があります。これは、ヘルスケア施設、ヘルスケア・クリアリングハウス、健康保険会社で働く個人に当てはまります。医療記録、ヘルスケア提供者との会話、課金情報に関する情報は、HIPAAの規制の対象となります。



ヒューマン研究科目

連邦規則医学研究における人の被験者の使用に関する連邦法を定めています。保健福祉省のウェブサイトでは、この法律の詳細な説明をセクションごとに提供しています。保健管理者は、人の研究対象に関する特定の研究活動が連邦法の下で認められるかどうかを示すため、この法律を認識している必要があります。特に、政府の資金援助を受けるヘルスケア管理者は、施設の研究業務がこの法律に準拠しているかどうかを熟知している必要があります。教育試験や教育戦略や技術に関する教育の場面での研究は、通常、この法律の適用除外となります。
他のすべての研究は法的遵守を確実にするために機関の審査委員会からの承認を受けなければならない。この研究は、被験者に最小のリスクを提示しなければならない。


中絶に関する法律

生殖権センターによれば、無数の法律が、医療行為における中絶。州の義務は、しばしば中絶法を規制し、各州は問題に独自のアプローチをとる。特に、生殖権センターは、医療中絶の禁止またはFDA認可の薬物ミフェプリストンの使用を打倒しようとしている。
FDAは、薬物の使用が承認された州では（一部の州の法律では、その使用を妨げるために医学的中絶の制限が適用されている）、FDAは医師の監督下でのみ投与されなければならず、医師は、合併症の場合の手術中絶。すべての患者は、薬物の使用および潜在的な合併症について完全な説明を受けなければならない。保健管理者は法的遵守を確保するために施設内でのそのような中絶方法の使用に関するすべての法律を認識している必要があります。