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CIBAは米国特許商標庁の記録に基づき、1948年7月9日にリタリン商標を申請しました。ノバルティスは現在、ブランド名を所有しています。食品医薬品庁は、1955年12月5日に経口錠剤としてリタリンを初めて承認しました。有効成分は、メチルフェニデート塩酸塩としてFDA記録に掲載されています。
ADHD
ADHDは、不適切なレベルの衝動性、多動性不注意。 ADHDの症状および治療の記録は、20世紀初頭までの日付です。
しかし、注意欠陥障害（ADD）は1968年まで精神障害の診断と統計マニュアルには現れなかった。
ADD /ADHDの治療
1937年、チャールズ・ブラッドリーは、ケンネルリー・S・パトリック、アーサー・B・ストラウーン、ジェブ・S・パーキンス、マリオ・ゴンツ＆＃によって2009年1月に発表された論文によると、アンフェタミンであるベンゼドリンがADHDの症状を軽減させることを示す研究を発表しました。 Hum PsychopharmacolのxE1; lez。しかし、ベンゼドリンには悪心、不安感、運動能力低下、倦怠感などの副作用がありました。
1999年6月に発表されたLawrence Dillerの「Running on Ritalin」によれば、リタリンは1960年に処方されました。リタリンの処方箋が劇的に増加したのは1990年代までではありませんでした。 Merrow Reportの1995年のPBS放映によると、処方箋は200万に上がり、2年に2倍になっています。この増加は、部分的には、メロウ報告によると、CIBAから多額の資金を受け取ったグループである注意欠陥（CHADD）を持つ子どもと大人のアドボカシーによるものであった。
論争
CHADDはCIBA（現ノバルティス）から資金を調達したため、Merrow Reportは、リタリンの擁護は利益相反を構成している可能性があると示唆しました。 2000年9月15日に発表されたロイターヘルス・メディカル・ニュースの記事によると、ノバルティスに対し、同社が「アメリカ精神医学協会と合併して」リタリンの「市場に燃料を供給」するADDを作成するとの集団訴訟が提起された。ノバルティスはその訴えを否定した。その後の訴訟は解任されました。
DaytranaとConcerta
Ortho McNeil Janssenによって開発されたConcertaは、リタリンの有効成分の徐放性バージョンです。それは1日1回経口で服用される錠剤です。 Concertaは2000年8月1日にFDAの承認を受けました.2006年4月6日、FDAはShire社が開発したメチルフェニデートパッチDaytranaを承認しました。
チルドレンは、父親の生活を刺激し、成熟させ、喜びをもたらす貴重な人生の贈り物です。
子どもたちは成長し、学び、大人になっていくことは、あえて考えるよりも早くです。子供たちは、多くの組織が立ち上げられたプラットフォームです。子供たちは未来の夢、
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感染の広がりを防ぐために、飲み物、ストロー、食器を共有したり、感染した人々と密か
治療のために緊急治療室に入院するために重度に酔っている人にはよくあります。
到着すると、アルコールの評価評価が行われ、患者の全体的な健康状態および治療ニーズが決定される。評価情報は、患者または入院時に同行者から集めることができます。 MAST