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DOTの危険物規制（HMR; 49 CFR part 171-180）には、異なる分類で分類された感染性物質の輸送に適用される規則が記載されています。
感染性物質は、特に、ヒトまたは動物に病気を引き起こす可能性のある病原体を含むことが知られているか、または病原体を含むと予想される物質である。そのような病原体には、ウイルス、細菌、寄生虫および真菌が含まれる。カテゴリーAの感染性物質は、人や動物が曝露された場合に恒久的な障害や死亡を引き起こすほど危険な物質です。このような暴露は、そのような危険な病原体が保護包装の外に放出されたときに起こり得る。カテゴリーBの感染性物質は、恒久的な障害または死を引き起こすことができないものである。
その他の感染性物質には、患者検体、遺伝子組み換え生物、生物学的製剤、規制された医療廃棄物および規制されていない生物廃棄物があります。梱包と出荷カテゴリAとB
カテゴリA感染性物質は、トリプルパック。
すべての感染性物質には、識別番号UN 2814、UN 2900またはUN 3373を割り当てる必要があります.UN 2814は、ヒトまたはヒトと動物の両方に影響を及ぼすカテゴリーA感染性物質のためのものであり、UN 2900は、 UN 3373はカテゴリーBの感染性物質のためのものです。
カテゴリーAの感染性物質の包装には、防水性の初期容器、防水性の二次容器、およびその意図された用途を満たすのに十分な剛性のある外装からなる3つのパッケージがなければならない。内容物の完全なリストは、二次包装と外包装の間に入れなければなりません。カテゴリBの感染性物質は、3つの包装層に入れなければならず、最初の包装は、漏出、破損および穿孔を防ぐように配置する必要があります。主包装からの漏れが二次包装に違反しないように、主包装と副包装の間にクッション材が必要です。
その他の感染性物質
輸送シャープは穿刺抵抗性でなければならない。
医療廃棄物、生物学的廃棄物、患者標本および遺伝子組み換え生物の輸送に使用されるようなバルク包装は、国連の標準包装でなければなりません。シャープを運搬するために使用される容器は針やブレードのような鋭利な医療廃棄物からの穿刺に耐えるために穿刺抵抗性でなければならないが、液体輸送に使用される容器は流出時に内容物を吸収するのに十分な吸収材料を含有しなければならない。
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