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会社が新しい避妊薬を製造し始めたとき、それは薬を販売する唯一の当事者になることができるように特許を取得します。薬物に対する特許の有効期限が切れると、ジェネリック医薬品メーカーは、臨床試験を複製することなく、同じ有効成分で薬を販売し始める可能性があります。
これにより製造コストが削減され、名前ブランドよりも安価に販売されます。
誤解
FDAによると、一般的な避妊薬は彼らの名前 - ブランドの対応物よりも劣っているという誤解。一般的な経口避妊薬は、同じ有効成分で製造され、ブランド名の経口避妊薬と同じ有効性を有することが確認されています。ブランド名の出産管理がジェネリックよりも安全であるという誤解です。ジェネリックおよび名前ブランドの経口避妊薬はいずれも、FDAによって規制されています。
FDAが一般的な避妊薬を承認するには、ブランド名と同じ生物学的同等性を有することが示されている。つまり、薬は患者の中で同じ反応をしなければならず、同じ有効性を持たなければなりません。ジェネリックな出産管理はブランド名と同じように見える必要はないので、パッケージや色のバリエーションがあります。ジェネリックおよびブランド名の避妊薬は、FDAの安全性試験に合格する必要があります。
エキスパート・インサイト
米国産科医学アカデミー(ACOG)は8月に発表しました2007年には、ジェネリックまたは名冠のいずれかの避妊薬の患者使用をサポートしています。 ACOGは、患者の最善の関心事にある経口避妊薬の使用をサポートしています。パッケージングや臨床経験が心配されているときに、ブランド名の出産管理が患者にとって最善であることが示唆された場合、ブランド化された避妊薬の使用がサポートされています。
考慮事項
市販の経口避妊薬には一般的な同等品があります。
あなたのブランドの避妊薬にジェネリック版がある場合、そのジェネリック薬を使用する方が費用効果が高いかもしれません。一般的な産児制限は、ブランド名と同じに規制されており、同じ有効成分を持っています。投薬中にスイッチを入れる前に、医師にオプションを話してください。
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