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ヒューマンリサーチ& amp; Ethics

     編集:病気

人間の被験者との研究は、通常、研究を行っている機関の審査委員会によって監督されています。
理事会は、この研究が施設や医療施設の倫理原則に違反していないことを確認します。潜在的な紛争

人間の研究のための倫理綱領が書かれていますが、すべての潜在的な問題をカバーすることはできません。これは特に、バイオテクノロジーなどの革新を利用した新しい治療法が関与している場合に当てはまります。審査委員会は、これらの質問を解決します。これには、研究グループ全体または個々のメンバーが関与する可能性があります。時には、医療倫理の専門家が相談されます。


米国連邦ガイドライン

米国では、保健福祉省(DHHS)人間の研究対象を保護する規制。
また、人間の研究における倫理問題の指導と指導のためのプログラムを実施する必要があります。国立衛生研究所やその他の団体は、DHHSから人間の研究対象のために資金を受け取り、DHHSが公表した倫理原則とガイドラインに従うようにしています。


国際ガイドライン

世界保健機関(WHO)は、人間の被験者との医療研究の倫理的レビューのための国際ガイドラインを発行しています。倫理委員会のガイドラインは、インターネット上で14言語で利用できます。これらは、研究の倫理的および科学的レビューのために使用される基準を提示する。
インフォームドコンセントに沿ってガイドラインを使用する必要があります。


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