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MDSは骨髄の障害であり、血球数に問題があります。細胞は骨髄で白血球、赤血球および血小板に発達する。これらの血液細胞は、体内で酸素を運び、感染と戦うなどの重要な機能を果たします。誰も、白血球または赤血球または血小板に適切に発達していないし、発達していない未成熟細胞を骨髄内に有する。
通常、芽球と呼ばれる未成熟細胞の数は5%以下です。 MDSの患者には、細胞が適切に発達しないために爆発がより多く発生する。
MDSの種類
MDSの主な種類には、高リスクMDSと低リスクのMDS。低リスクのMDS患者は、骨髄に異常な細胞を有するが、その細胞の大部分は正常である。低リスクのMDS患者は正常な5%を上回る爆発レベルを有するが、爆発レベルは一般的に深刻な健康上の問題を引き起こすほど高くはない。多くの低リスクMDS患者は貧血を有するが、MDSのこの症状および他の症状をうまく管理することができる。
一方、高リスクのMDS患者は、血流に放出される爆風の数がより多い。彼らの細胞は正常に機能しない可能性があり、血球数が非常に低く、重篤な副作用が致命的なものまで発生する可能性があります。
MDSは癌ですか?
骨髄中の細胞が異常であるという意味で、MDSはがんとみなされます。しかし、すべてのMDS症候群が白血病の一形態であるとは限りません。高リスクのMDSはそれ自体が致命的であり得るが、急性骨髄性白血病またはAMLと呼ばれるMDS関連白血病とは異なる。 20%以上の爆発レベルを有する患者のみが急性MDLを有するとみなされる。
MDSの原因とその診断方法
症候群は、多くの場合、既知の原因はありません。しかし、タバコやいくつかの工業施設で見られるベンジンと呼ばれる化学物質への繰り返しの曝露は、MDSの開発と関連しています。二次的MDSは、放射線および化学療法を含む他の癌治療によって引き起こされる可能性がある。これらのがん治療を受けている患者でも副次的なMDSはまれであり、二次的MDSと診断された患者は、治療関連MDSを発症しやすくなるという遺伝的条件を有している可能性があると示唆している。
MDSはほとんど無症候性であり、疲労や息切れなどの症状には多くの原因がありますので、MDSは主に日常的な身体検査の一部として診断され、CBC細胞数)。決定的な診断には、血球数の測定、顕微鏡下での血液細胞および骨髄の観察が含まれます。
どのような治療法がありますか?
治療法は、骨髄異形成症候群低リスクのMDS患者は、単に輸血を監視し、待機し、症状をモニタリングし、血液細胞数を低く抑えることができます。高リスク患者および/またはAML患者は、高用量の化学療法で治療することができる。
可能であれば、同種異系幹細胞移植はMDSの管理に役立つ可能性がありますが、その手順は危険であり、一致した献血者が必要です。
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