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幼児の骨髄異形成症候群の予後

     編集:病気

骨髄異形成症候群(MDS)は、健常な血液細胞の産生が不十分である癌関連骨髄疾患群である。
ほとんどのMDS患者は成人であるが、これらの病気は小児でも起こる。幼児期MDSの見通しは、個人によって異なります。事実

MDSは単独で(一次MDS)、または化学療法または放射線治療の結果として開発することができます。この二次形態のMDSは、治療関連MDS(tMDS)とも呼ばれています。




小児MDSのコントロールに一般的に使用される治療には、化学療法、抗生物質、輸血が含まれます。 2009年現在、幹細胞移植は、MDS疾患の唯一の可能性のある治療法です。




予後

小児MDS患者の見通しは、子供の年齢と全体的な健康状態、および存在するMDSの種類が含まれます。一般に、幹細胞移植はこれらの症例の多くに役立つが、tMDSは疾患の主要形態よりも治療が困難である。


追加の要素

積極的な治療は、患者の見通しを有意に助けるでしょう。 MDSの進行の変化を追跡するために継続的なフォローアップケアが必要です。



潜在的な進展

マッチ時に幹細胞移植を可能にするための研究が現在進行中ですドナーとレシピエントの間には理想的ではありません。最終的には、これにより効果的な治療をもっと広く利用できるようになります。


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