複数のMylenomaとは何ですか？

多発性骨髄腫は、血漿中の形質細胞を攻撃する癌です。
血漿が冒されると、それは骨侵食を引き起こし得る。この疾患はまた、骨髄および免疫系に影響を及ぼす。癌は、体内の複数の部位（複数）に影響を及ぼす可能性があるため、その名前が付けられます。一部の人々は、症状のない多発性骨髄腫を有することができる。症状

多発性骨髄腫が進行するにつれて、症状が出現する可能性が高くなります。最も一般的な症状としては、骨の痛み、異常な血液または尿検査（モノクローナルタンパク質の存在およびカルシウムレベルの上昇を含む）が挙げられる。カルシウムの上昇は、脱水、便秘、吐き気につながる可能性があります。
貧血、原因不明の骨折、疲労および感染の繰り返しは、多発性骨髄腫の一般的な症状です。

原因

多発性骨髄腫の正確な原因はまだわかりません。医者は、病気が増殖を続ける不規則な形質細胞から始まることを知っています。正常な人は、骨髄に5％以下の形質細胞を有する。癌性細胞は死滅しないので、骨髄の10％まで蓄積する。細胞はまた、元の部位とは異なる他の部位に移動して蓄積する。研究者らは、この疾患は遺伝性である可能性があると考えている。

多発性骨髄腫は、50歳以上の人々に最も一般的である。
しかし、ほとんどの人は、診断されると70歳以上です。アフリカ系アメリカ人は白人よりもこの病気を発症する可能性が高い。それはまた、女性の場合のように男性の2倍の頻度である。大部分の癌と同様に、肥満または過体重の人は多発性骨髄腫を発症する可能性がより高い。モノクローナル性ガンマパシーと呼ばれる状態の人も、この病気を発症する可能性がより高いです。


合併症

未治療のまま放置すると、多発性骨髄腫が身体に深刻な影響を与えることがあります。骨髄腫細胞は抗体産生の道を辿る。病気の人々は、膀胱や腎臓などの他の臓器の感染を防ぐための適切な防御策を持っていません。
骨が腐食されているので、脊柱が圧迫して麻痺または肢が弱くなることがあります。また、骨髄腫細胞は腎機能を損なうことがあり、これは身体の老化の処理を妨げる可能性があります。

症候性多発性骨髄腫の患者さんには多くの治療オプションがあります。病気は治癒できませんが、利用可能な選択肢によって、患者はほぼ正常な生活の質を持つことができます。治療には、化学療法、ステロイド、サリドマイドなどの薬物および放射線療法が含まれる。多くの患者には幹細胞移植が施されており、幹細胞移植は自家骨髄または臓器移植骨髄のいずれかに由来する。
治療はまた、疼痛、感染および貧血と闘うために使用される鎮痛薬、抗生物質およびエリスロポエチン注射を伴う症状に向けられている。