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トリプルX症候群の特徴

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トリプルX症候群と呼ばれる遺伝性疾患に罹患している人は、体の各細胞の内部に余分なX染色体を持っています。
障害は女性にのみ影響し、通常は家族内のただ1人の子供に影響を及ぼすランダムな発生であると考えられている。 1000人に1人の女性にこの余分なX染色体があると推定されています。身体的指標

トリプルX症候群の身体的指標はほとんどありません。なぜなら、ほとんどの人は後の人生まで診断されないのです。身体的な異常が存在する場合、女性の方が平均よりやや小さいかもしれません。目の間の距離はしばしば大きく、内側のまぶたの皮膚の襞も指標になります。



発達兆候

トリプルX症候群はしばしばよく起こります子どもが成長して学ぶときに兆候が見えるということを意味する発達障害に現れます。障害は、筋肉発達を遅くさせる可能性があり、すなわち、罹患者は、クロールおよび歩行を開始するのに時間がかかり、調整が貧弱である可能性がある。トリプルXは精神発達にも影響します。 IQは兄弟のそれより10〜15ポイント低い可能性があります。


行動の特徴

発達障害の患者の正味の結果は、しばしば彼らの一般的な行動に悪影響を及ぼす。
トリプルXを持つ女の子は、しばしば他の人と交流することが難しく、社会的に扱いにくく内向的になります。


シンプルでトリプルX症候群を診断するのはとても簡単です染色体構造を示す血液検査。障害の治療法はありません。


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