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クローン病の遺伝マーカー

     編集:病気

多くの病気には、しばしば一部の人々がそれらを発症する素因となる遺伝的要素があります。
医学界は、クローン病が遺伝的要素を持つようであることは常に知っていたが、2008年に行われた研究ではこの知識が拡大した。特定の遺伝的要因がこの疾患の発症に大きな役割を果たしている。家族歴


クローン病を発症した人の30%が、この病気の家族歴を持っているとジョン・ホプキンス・メディスンは述べています。


アシュケナージ・ユダヤ人

アシュケナージユダヤ人は特に脆弱で、他の人々と同じようにこの病気を発症するリスクは2倍です。
2008年の「Genes and Immunity」に掲載されたこの研究は、933家族を対象とし、244名はアシュケナージであった。


アシュケナジー染色体群

DNA染色体1と3の変異は、アシュケナージ家庭のクローン病を特異的に引き起こす遺伝子の証拠を示しました。



その他の染色体

染色体13,2および19の遺伝的異常は、ユダヤ人および非ユダヤ人家族におけるクローン病の発症に影響する






























>原因この病気、さらなる研究が必要です。しかし、この研究は、さらに研究する分野を特定するのに役立った。
初めて科学者はアシュケナージユダヤ人特有の遺伝子領域を特定することができました。


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