編集：病気
カルチノイド腫瘍は、小腸、虫垂、胃、膵臓、大腸および肺に由来します。まれに、カルシノイド腫瘍は生殖器官に由来します。
リスク因子
多発性内分泌腫瘍（MEN-1）の家族歴はカルチノイド腫瘍の発症リスクを高める胃酸産生を増加させる病気の歴史
カルチノイド腫瘍は非常に大きくなったり他の部位に広がるまで症状を引き起こさない。
カルチノイド症候群は、カルチノイド腫瘍がホルモンを放出し、潮紅、喘鳴、下痢を引き起こす場合に発生します血圧が変化する。カルチノイド腫瘍はしばしば肝臓、肺または他の部位に転移し、心臓に損傷を与えて胃潰瘍を引き起こすことがある。
治療には、早期に発見された場合、腫瘍。腫瘍のホルモン産生を低下させる化学療法および薬物療法を用いることができる。肝臓のカルチノイドは塞栓術で治療され、血液供給を遮断するか、またはアブレーションによって癌細胞を死滅させることがある。
予後
カルチノイド腫瘍を有する多くの人々が正常な寿命腫瘍は非常にゆっくりと増殖するからです。リチャード・ワーナー博士によると、5年後には、腫瘍が広がり過ぎて除去される患者の半分までがまだ生存しています。
多くの人々は、重症の場合には、西洋医療の連隊のバランスを取るために代替医療に目を向けています。
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