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標的細胞の科学的名称は、コドサイトまたはリプトサイトである。標的細胞は、電子顕微鏡下で見たときの三次元の胎児の外観のために、「メキシカン帽子細胞」とも呼ばれる。標的細胞は、鎌状赤血球ヘモグロビンC疾患を含む様々な疾患および血液疾患の下で形成することができる。ヘモグロビンCは正常な赤血球を擬似細胞または標的細胞に変化させる。これらの標的細胞がヘモグロビンSと結合すると貧血が起こります。
標的細胞の形成は血液中を循環する酸素量を減少させます。これらの変形された赤血球は、酸素に結合し、それを身体のすべての領域に送達する正常な機能を果たすことができない。傷害された細胞は、排泄されずにシステムに放置されると、体内で毒性を引き起こす可能性があります。また、体内の損傷を引き起こし、感染を引き起こす可能性のある身体の免疫防御を損なう可能性があります。ターゲットの細胞は、さらなる健康上の懸念を避けるために、血液から精製する必要があります。
標的細胞は様々な病状から形成されます。
彼らは、鉄欠乏、サラセミア、レシチン - コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損、脾臓の外科的除去後、および肝臓病に苦しむ患者の末梢血塗抹標本において見える。 >
鉄欠乏の存在下で標的細胞が形成されます。赤血球のヘモグロビン含量は、細胞の鉄に富む成分である。鉄が豊富なヘモグロビンは体の多くの部分に酸素を運びます。赤血球中の鉄含量が減少すると、ヘモグロビンが存在しない領域が形成され、標的の外観が表現される。ハラシームは、ヘモグロビン分子のグロビン鎖部分に欠陥を引き起こす結果として標的細胞を生成する遺伝的障害である。 2つのタイプのサラセミア、アルファおよびベータが存在する。
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損は、溶血性貧血をもたらす遺伝性疾患である。溶血性貧血は、標的細胞であり得る異常な赤血球を生じ得る。脾臓内のマクロファージは、変形された赤血球を貪食するように作用する。脾臓摘出後、脾臓がこれらの細胞の循環系を浄化する能力が失われるため、末梢血塗抹標本で標的細胞が見られる。肝臓疾患も標的細胞形成の別の原因である。レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼの酵素的機能が阻害され、赤血球が大きくなり変形する可能性があります。
病気の正常な肝臓および脾臓機能および循環および排泄などの他の防御機構は、体細胞の循環系から欠陥細胞を除去する。一旦処理されると、標的細胞の形成をもたらす疾患および状態は、体内から標的細胞を除去する可能性がある。さらに、循環系は、損傷した細胞および細胞破片を身体から除去するために継続的に作用する。適切な治療で既存の健康問題に取り組むことで、標的細胞の形成を改善する可能性があります。
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