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てんかんは、神経系に影響を与える脳の障害です。てんかん発作は、脳の1つ以上の部分が神経細胞から数多くの同時シグナルを受け、脳機能の崩壊をもたらす場合に起こる。てんかんが発症する可能性のあるスケジュールはありません。てんかん財団によると、すべての症例の50%が25歳より前に始まり、多くは小児期に始まります。
兆候と症状
てんかん発作は、知覚、感情、身体的なふるまいがあります。しかし、兆候は子供から子供まで普遍的ではありません。一時的な脳の変化は、子供に異なった影響を与える可能性があります。発作が始まる前に、事前警告があることがあります。時にはそうではありません。以下は、徴候および症状の完全なリストではない。警告症状には、匂い、視力、音と味の変化、しびれ、頭痛、悪心の変化が含まれる。発作時には、意識や混乱の喪失、痙攣、うっ血、上向き眼球運動、虚脱、震え、痙攣、呼吸困難および身体硬化の兆候が含まれる。発作後、子供は混乱と恐怖、難しい話、怪我と痛みを経験するかもしれません。
てんかんは理由なく発症することがあります。原因がない場合、特発性てんかんが診断される。原因が判明している場合は、症候性てんかんと診断されます。関連する原因には、問題のあるまたは不足している出生前の脳の発達、出産中または出産後の酸素の欠乏、脳損傷、異常な脳構造、腫瘍、熱による重度の発作または重度の脳感染が含まれる。また、てんかんは遺伝性であり得る。小児癲癇(PACE)に対する人々によれば、てんかん症例の約75%には原因が知られていない。
診断
てんかんの診断には5つのステップがある。
まず、病歴および徹底した神経学的および関連する血液検査により、てんかん発作が起こったことが確認される。第二に、発作タイプが決定される。第3に、発作障害は確立された症候群と関連しているという認識。第四に、臨床評価を通じて評価される。第五に、治療計画が確立されている
発作予防薬の使用は、通常小児てんかんの治療中に最初に試みられる。それらが効果的に病状を治療しない場合、または不快な副作用がある場合は、外科手術またはケトン生成食を試みることができる。ケトン生成食は、高脂肪、十分なタンパク質および低炭水化物レベルからなる。
手術や食事療法の変更が有効な場合、迷走神経刺激(VNS)と呼ばれる新たな治療法が試される可能性があります。
予後
多くの場合、子供は外見上機能する生活を送る。感情的に、仲間がいるときに発作が起こると、子供は恥や恥ずかしさ、恐怖を経験することがあります。その結果、一部の子供は行動上の問題を引き起こす可能性があります。ほとんどの時間、脳の損傷は発生しません。
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