Acoustic Neuroma Tumor

聴神経腫（音響神経鞘腫、前庭神経鞘腫および聴神経腫とも呼ばれる）は、頭の中でゆっくりと成長する非癌性腫瘍である。
脳から出てくる12の脳神経がある。第8脳神経（前庭蝸牛または聴覚神経と呼ばれる）は、内耳に流れ、聴覚および平衡を担う。聴神経は、聴覚神経を覆う細胞（シュワン細胞）の過剰産生から生じる。意義 -

米国聴覚研究財団（AHRF）によると、米国では毎年2,000〜3,000人の聴神経腫が診断されています。聴神経腫は頭蓋内脳腫瘍の6％を占めています。国立衛生研究所によると、非対称性難聴を呈している1000人中1人だけが、聴神経腫に悩まされている。

聴神経腫は、聴覚神経を押し下げるのに十分な大きさ。最も一般的な症状は難聴です。
聴力損失は通常、徐々に発生しますが、場合によっては聴力損失が急になることがあります。これは通常、一方の耳に発生しますが、両方の耳に影響を与える可能性があります。他の症状には、めまい、耳鳴り（耳鳴り）、顔面のバランスと麻痺の維持が困難なものがあります。腫瘍が大きすぎると、脳幹に圧力をかける可能性があり、致命的な可能性があります。



原因

聴神経は3つの枝：蝸牛、上前庭および下前庭。聴神経腫は、典型的には前庭枝の1つで起こる。聴神経腫の正確な原因は不明である。まれに、遺伝性障害（神経線維腫症2と呼ばれる）が両耳の聴神経に腫瘍を形成させる可能性があります。
メイヨークリニックによると、携帯電話の使用と騒音への曝露は、聴覚神経腫を引き起こす可能性があるとのいくつかの研究があるが、これらの研究は決定的な証拠を提供していない。

典型的には、音響神経腫の徴候および症状は初期段階に現れないので、適時に診断することは困難である。聴覚検査（聴力検査）、電子麻酔（ENG）、脳幹聴取反応（BAER）、磁気共鳴画像法（MRI）およびコンピュータ断層撮影（CT） >治療法

聴神経腫瘍の成長を遅くしたり停止させたりする薬剤はありません。聴覚神経腫の治療には、腫瘍の成長および補聴器の使用の絶え間ない監視が含まれる。
腫瘍の外科的除去は、有意に大きさの腫瘍を有する人々にとって最良の選択肢である。手術に関連するいくつかの合併症には、持続性頭痛、部分的または全聴力喪失、およびめまいが含まれる。腫瘍が機能しない場合は、定位放射線手術を使用して、腫瘍の増殖を防止する。