聴覚障害児を援助する団体

このような早い時期に音声のパターンが学習されるため、子供の聴覚障害はできるだけ早く検出することが重要です。
子供がコミュニケーションができないほど聴力障害を診断することは難しいため、スクリーニング検査が不可欠です。親は、子どもの特定の問題についての診断や学習、家族への感情的なサポート、子どもの治療と教育に関する助けを必要とします。聴覚障害児およびその家族のための支援のネットワークを形成することができる多数の組織が存在する。連邦政府機関

国立衛生研究所国立難聴者研究所は、情報を入手してリソースを認識するのに適しています。健康情報専門家、組織のディレクトリ、聴覚障害のリソースリスト、アメリカ手話言語（ASL）、補聴器、人工内耳、学生、教師の活動などに関する無料の電話相談を提供しています。
疾病管理予防センターには、児童の聴力喪失に関するウェブサイトがあり、資源、治療法、組織に関する多くの情報もあります。


国家機関

各州は、 EHDI、または早期聴覚障害・介入プログラム（米国障害者法（IDEA））を通じて利用可能になりました。子供たちはこのプログラムを通して無料のサービス、治療、サポートを受けることができます。 IDEAリソースの人々は、No Child Left Behind法の下、州の教育省と協力して、聴力損失のある子どもたちを支援し、州レベルのベンチマークに対応するためのプログラムを用意しています。
組織

アメリカろう者協会は地元の章を持ち、新しい章を始める人々に支援を提供します。ロサンゼルスのジョン・トレーシー・クリニックでは、聴覚障害児のための世界的なサービスを提供しています。それは、通信コースとサマーキャンプを提供しています。


手話団体

国立ろう者協会は、アメリカ手話を核として保護し、教えるために一部設立されました聴覚障害の文化の一部であり、ASLの取得、学習、指導、解釈に役立ちます。 S.E.Eのプログラムの焦点は、正確な英語に署名することです。
聴覚障害児の進歩センター


聴覚改善に役立つ組織

米国聴力障害協会には、補聴器やその他の便利な装置を備えています。アメリカの聾者学校は、蝸牛インプラントを検討している子供たちに相談、情報、リハビリおよびサポートを提供しています。


アドボカシー組織

手と声は、サポートグループ。それは、親が子どもの擁護者となり、聴覚障害児が自己支持者になるのを助けることを支援する全国的運動となっています。
ろう者と聴覚障害者のためのアレクサンダー・グラハム・ベル協会には、家族が適切なコミュニティー・サービスを見つける手助けをする子供の法的アドボカシー・プログラムがあります。