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子供のラッセルシルバー症候群

     編集:病気

ラッセルシルバー症候群は、しばしば成長の遅れ、身体の非対称性、および身長の低下につながる。
この状態の子供は通常、通常の知能で生まれますが、後で学習障害が起こる可能性があります。原因

ほとんどの場合、原因は特定できません。国立衛生研究所によれば、約7〜10%の患者が、母親の片親房性二染色体遺伝子の欠損を有する。ほとんどの子供にはこの病気の家族歴はありません。


症状 -

ラッセル・シルバーの症状には、骨年齢の遅延、腕と脚の長さの違い、低出生体重、腎臓の問題三角形の顔、広い額、狭い顎、胃食道逆流症、caf	 -au-lait着色した斑点および不十分な成長が挙げられるが、これらに限定されない。
症状は乳児や幼児で一層顕著に現れます。


診断

診断は、通常、幼児期に行われ、身体的な外観に基づいています。骨の年齢、染色体、血糖、成長ホルモンおよび骨格調査の診断検査も行うことができますが、この状態の確定的な検査はありません。


治療

成長ホルモンの補充や、栄養士や胃腸専門医が推奨する適切な食事は、成長を促進することができます。学習障害は特殊な教育を通じて扱うことができます。物理的な治療が必要な場合もあります。


合併症

精神的な問題や精神的な問題が発生した子供のために、心理的な助けやカウンセリングが必要になることがあります。小さな顎は、発声や咀嚼に問題を引き起こす可能性があります。


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