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遺伝性遺伝病

     編集:病気

遺伝子異常は、生物内の遺伝子の異常な突然変異のために生じる。
基本的に4つの異なる遺伝的相続があり、それは個体に異なる病気を引き起こすさまざまな要因によって引き起こされます。遺伝的障害

遺伝的障害または疾患は、生物の遺伝的成分および物質全体からなる個人のゲノムの不規則性または異常によって引き起こされます。


異なる種類の遺伝性疾患 - 単一遺伝子

これは、一遺伝子またはメンデル遺伝的遺伝としても知られています。この遺伝は、単一の遺伝子のDNA配列に突然変異または変化が起こったときに起こります。
一般的な病気には、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、ハンチントン病、マルファン症候群、血色素症などがあります。


多因子継承

これは多遺伝子または複合継承ある生物の複数の遺伝子に変異が生じた場合に起こる。例えば、乳癌は、染色体6,11,13,14,15,17および22の変異の結果として生じる。他の疾患には、心臓疾患、癌、肥満、糖尿病、関節炎、高血圧およびアルツハイマー病が含まれる。多因子性遺伝はまた、個体の皮膚および目の色、高さ、および指紋のパターンにも関与する。


染色体異常

これらは、染色体の構造。
例、ダウン症候群は、染色体21のコピーが3つ存在する場合に発生します。その他の病気には、クリネフェネッテル症候群、ターナー症候群、および猫泣き症候群が含まれます。


ミトコンドリアの遺伝

ミトコンドリアの非染色体DNAの変異。一般的な病気には、Leberの視神経萎縮症、ミオクローヌスてんかん、乳酸アシドーシス、脳卒中様エピソードが含まれます。



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