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ヒト遺伝病

     編集:病気

A遺伝病は、個体のゲノム異常のために病気が発生するという事実からその名前を引き出す。
遺伝的疾患は、単一遺伝子突然変異のような小さな異常または変形したまたは欠けている染色体の大きな異常に起因し得る。病気

多くの一般的に知られている病気や既知の病気など、20種類以上のヒトの遺伝病が存在します。ダウン症候群、色盲および嚢胞性線維症は、ヒトの遺伝病のいくつかの例です。遺伝性疾患は、赤毛および顎のディンプルのような家族を通過します。疾患が片方または両方の親に影響を与える場合、疾患は支配的な遺伝子のために転移することができる。いずれの親もこの病気にかかっていなくても家族が過去に行ったことがあった場合、その病気は劣性遺伝子として転移する。
遺伝性遺伝病では、単一遺伝子遺伝、多因子遺伝、染色体異常およびミトコンドリア遺伝の4つの主なタイプの遺伝的遺伝モデルが遺伝子および染色体の突然変異および成長を記述するために使用される:いくつかの遺伝的障害は胚の突然変異として発生する。これらの症例では、病気の家族歴は現れません。




いくつかの遺伝病は具体的に判断できます。ダウン症候群は欠損染色体によって認識される。糖尿病や精神疾患のような他の遺伝病は、遺伝的正確さが理解しにくい複雑な継承パターンを残しています。



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