ギルバート病の症状と治療法

ギルバート症候群とも呼ばれるギルバート病は、人口の約5％に見られる遺伝性疾患である。
それは比較的無害であると見られ、通常は即時治療を必要としない。存在するものは比較的簡単に見つけて診断することができますが、症状はごくわずかです。症状

ギルバート病は遺伝性の病気であるため、出生時に存在します。このように、多くの場合、症状は現れません。それは単に現在でも休眠状態で無害です。症状が現れるならば、ほとんど確実に軽度の黄疸になります。これは、血液中のビリルビンの増加によって引き起こされる目の黄色化および皮膚の変色を示す。この無害状態は、発生する可能性のあるギルバート病の唯一の目に見える症状です。
ギルバート病のすべての症例に黄疸が出ることはないかもしれませんが、病気、脱水症または過度の症状によって激しくなる可能性があります。 。ギルバートは肝臓の特定の薬物を解毒する能力に影響を及ぼすので、特定の処方セットの患者の一部は下痢または好中球減少を経験することがある。ギルバート病の患者さんが処方箋を受けている可能性も非常に低いので、この症状は非常にまれです。

ギルバート病の治療法。それは遺伝的に遺伝しているため、予防も治療もできません。しかし、それはまた無害です。

黄疸に起因する皮膚の色づけを除いて、ギルバート病の顕著な効果はなく、それに伴うリスクはありません。黄疸は治療なしでは消えてしまいます。ギルバート病に対処する唯一の治療法は、黄疸の消失を早めるための薬を必要とします。フェノバルビタール薬は、変色がひどくなると黄疸につながるビリルビンのレベルを下げるのに役立ちます。しかし、この薬には多くの潜在的な副作用があり、黄疸やギルバート単独では無害であるため、薬のリスクがはるかに大きいと考えられています。