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遺伝的に伝染する病気

     編集:病気

遺伝病は遺伝子の突然変異の結果である可能性があります。
ThinkQuest.orgのオンライン図書館によると、現在、毎年4,000以上の既知の遺伝病が発見されています。遺伝病は子供たちによって親から受け継がれることがあります。いくつかの遺伝病は非常にまれであるが、いくつかの遺伝病はより広範である。遺伝性疾患を継承または継承する可能性について好奇心を持つ人々は、遺伝子検査を受けることができます。嚢胞性線維症

嚢胞性線維症は、嚢胞性線維症財団によると、今日米国で30,000人以上の子供と成人に影響を与えています。それは粘液が蓄積し、体内の器官を詰まらせるので、生命を脅かす。
粘液および細菌が気道に蓄積し、重度の腫脹を引き起こし、肺の損傷を引き起こす可能性があります。嚢胞性線維症財団によると、病気を継承するためには、欠損した嚢胞性線維症遺伝子の2つのコピーを継承する必要があります。これは、個人が両親から欠損遺伝子のコピーを継承しなければならないことを意味します。


慢性肉芽腫症

慢性肉芽腫性疾患は、免疫系が影響を受け、侵害された。免疫系細胞は、病原体を殺すのに必要な化合物を効率的に形成することができない。この非効率性は、疾患および感染との戦いにおいて効果的でない肉芽腫をもたらす。
肉芽腫は本質的に小さな腫瘍または炎症の小さな領域です。通常、炎症は組織の損傷または感染に起因するが、CGD患者では肉芽腫は慢性である。

メリーランド・パオ博士が行った2004年の研究によれば、慢性肉芽腫性疾患は、

CGDの症状には、表在性皮膚感染症、皮膚組織および器官の膿瘍、関節炎および肺炎が含まれますが、これらに限定されません。
>ムコ多糖症症候群
ムコ多糖症症候群
ムコ多糖症症候群は、酵素が糖分を分解する機能と能力に影響を与える遺伝的に伝染する疾患です。糖を分解することができないことは、細胞と血液中に蓄積し、永続的な細胞の損傷をもたらす。



Phenlketonuria

Phenlketonuriaは遺伝的に伝染する病気フェニルアラニンを代謝する身体の能力が損なわれている。未治療のまま放置すると、遺伝的に伝染するこの疾患は、精神遅滞だけでなく、脳の損傷を招く可能性があります。幼児期に十分早期に発見された場合、特別な食事を維持することができ、正常な脳の発達で子どもを成長させることができます。特別な食事には、限られた量の母乳、チーズ、その他の乳製品、限られた量の肉と鶏肉、ナッツ、魚が含まれています。



ターナー症候群

Turner'sシンドロームは染色体に影響を及ぼす一連の遺伝的に伝染する疾患である。個体が遺伝した染色体メーキャップに依存して、多くの異なるタイプの症候群が存在する。ターナー症候群の症状には、手足の腫れ、短い身長および幅広い胸部、低いヘアラインおよび低い耳の耳が含まれ、再生産的に滅菌されることが含まれ得る。ターナー症候群の胎児が自発的にセリアック病


セリアック病

セリアックスプルース協会によると、133人に1人がセリアック病の影響を受けています。
この疾患は食物中のグルテンによって誘発されるまで休眠することがある。食物中のグルテンが体内の反応を止めて小腸にダメージを与え、小腸が食物中の栄養素を吸収できず、栄養不良を引き起こすことは珍しいことではありません。

確かに、セリアック病は食物アレルギーではなく、年齢に依存しない。セリアック病は、どの年齢でも現れるか、または活性化することができます。



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