ゲル電気泳動における色素の追跡機能

ゲル電気泳動は、DNA断片の大きさに応じてDNA断片を分離する方法です。
それぞれのDNAサンプルにトラッキング色素を加えて、サンプルを見たり、ゲルを通してDNA断片の進行を追跡したりするのに役立ちます。重要性

DNAの断片を分離するために、サイズを測定したり、特定の断片を単離したりするために、科学者は電流で充電された溶液に沈んだアガロースゲルにDNAを入れます。現在はDNA断片をゲルに押し込み、ゲルが多孔質であるため、より小さなDNA断片がより迅速に虫を襲います。彼らは、同じ時間内に大きな断片よりも遠くまで移動する。


目的

DNAは、試験管中の溶液に入っていると無色である。
サンプルをチューブとゲルの両方に見やすくするために、サンプルに着色トラッキング色素を加えます。染料はDNAに全く影響を与えません。

通常のトラッキング色素は、50％グリセロール溶液中のブロモフェノールブルーです。ブロモフェノールブルーはサンプルを明るい青色に着色し、ゲルの進行を追跡するのが容易です。トラッキング色素がゲルの長さの約3/4を移動したとき、電流をオフにする時間です。

トラッキング色素は、その高濃度のグリセロールのために高密度である。
これは、電流を運ぶゲル上の溶液中に浮遊するのではなく、DNAサンプルをゲルのローディングスロットに沈めさせることになります。


染色の移動

ブロモフェノールブルーは、300塩基対を含むDNA鎖とほぼ同じ速度でアガロース溶液を移動する。より大きなDNA鎖の進行状況を追跡したい場合は、キシレンシアノとトラッキング色素を使用することができます。キシレンシアノールは、4000塩基対のDNA鎖とほぼ同じ速度で移動します。