薬理遺伝学および薬物開発

薬理遺伝学は、医薬品や薬物に対する反応を変化させる個体間の遺伝的変異を同定しようとする生物医学研究の急速に発展する分野です。
このように、病気のための「ワンサイズフィット」治療ではなく、個々の遺伝的組成に基づいて医師が患者のために最良の治療法を決定するパーソナライズド・メディスへの道の一つの側面です。薬理遺伝学は、毎年発生する重篤な有害反応の症例数を減らし、治療を改善することが期待されている。基本事項

無関係な2つの個人のDNA配列は、通常、99％以上同一である。しかし、違いは私たちをユニークにする上で重要です。私たちの環境と一緒に、これらの遺伝的変異は、私たちの外観、私たちの個性、そして全体的な健康を形作ります。私たちのゲノムの違いによって、薬物や薬物にどのように反応するかが決まります。
多くの薬物は、タンパク質に結合することによって機能する小分子であり、細胞内で多くの作用をする大きな巨大分子である。 1人の人から次々と異なる遺伝子の異なるバージョンによって生成されるタンパク質のわずかな差異は、薬の有効性および安全性に大きな影響を及ぼす可能性があります。


逆効果

British Medical Journalに2000年に発表された論文は、処方薬への副作用の結果として、毎年10万人を超える患者が死亡するとの推定を引用しています。
これらの有害反応の多くは、薬物 - 薬物相互作用の結果であり、すなわち、副作用を引き起こすために一緒に反応する2つの薬物を服用することである。しかしながら、これらの症例のいくつかは、所与の薬物または薬物に対する応答の個々の変動によって引き起こされる。どの遺伝子がこれらの有害反応の原因であるのかを判断し、処方箋を発行する前に患者を検査すれば、これらの問題を回避するのに役立つかもしれません。


有効性

すべての個人。例えば、一般医科学研究所によると、鎮痛剤コデインは、人口のほぼ10％で効果がありません。
いくつかの薬物に対する応答のレベルは、個人によって大きく異なり得る。この変動性の多くは、患者の遺伝的組成によって決定され得る。どの遺伝子がこの変動性を引き起こしているのかを調べ、共通の変異があるかどうかを調べることで、医師は「ワンサイズ・オール」アプローチではなく、それぞれのケースで最高の薬を処方するのに役立ちます。

科学者は、すでにさまざまな薬物に対する患者の反応に影響を与える遺伝子を同定しています。最も注目すべき例はおそらく、肝臓内のシトクロムP450ファミリーのタンパク質であり、特定の薬物を分解するのに役立ちます。
これらのタンパク質をコードする遺伝子の遺伝的変異は、ワルファリン、抗凝固剤または抗血液凝固剤のような薬物に患者がどのように反応するかの変化に関連している。残念なことに、人間の生物学の複雑さと所与の薬物に対する応答に影響を与える可能性のある遺伝子の数のせいで、おそらく薬理遺伝学の約束を実現するためにはるかに多くの研究が必要となるだろう。薬理遺伝学対。ファーマコゲノミクス

ファーマコジェネティクスとファーマコゲノミクスは、ある時点で、研究の別個のサブフィールドと呼ばれていました。しかし、この2つの用語は現在互換的に使用されていますが、どちらも本質的に同じ意味です。