クローン病患者の割合は？

クローン病は、自己免疫疾患であり、消化管が自己を攻撃する病気です。
この疾患は、消化管の患部の炎症を引き起こし、腹痛、下痢、けいれん、胸やけ、吐き気などの症状を引き起こす。この病気は人口の大部分に影響を与えませんが、その有病率は過去数年間に増加しています。病歴は1932年にBurrill B. Crohn医師によって命名されました。この病気は1913年にスコットランドの外科医T. Kennedy Dalziel医師によって認められました。 「腸炎（腸管炎症）」の少なくとも9例。しかし、この病気はCrohnまで名付けられておらず、Leon Ginzburg、M.D.、およびGordon Oppenheimer、M.D.はこの疾患の特徴を詳述した論文を発表した。
彼らは以前に考えられたように、この病気はマイコバクテリア感染に起因していないと判断した。クローン病は自己免疫疾患であると判断しました。



クローン病は炎症性腸疾患（IBD）として知られる2つの状態のうちの1つで、潰瘍性大腸炎（UC）。潰瘍性大腸炎とは異なり、クローン病は食道および口を含む消化管のあらゆる部分に影響を及ぼし得る。小腸の末端の回腸末端に最も一般的に現れ、結腸と接合する。潰瘍性大腸炎は結腸にのみ影響します。

クローン病は人口の1％未満です。
全米消化器病情報センターによると、10万人あたりにクローン病が162例あり、毎年平均で米国とヨーロッパで約7例が診断されています。現在、クローン病の合衆国には約50万人の人々がいる。先進国、特に米国とヨーロッパでは、クローン病の有病率が高い。 「The British Medical Journal」によれば、米国、英国、イタリア、アイスランド、フィンランドのクローン病の発生率は、1955年から1995年の間に2倍になった。 >

クローン病はどの年齢でも出現する可能性がありますが、15歳から35歳の間で診断されることが最も多いです。男性と女性の両方でほぼ同じように見えます。
まともなユダヤ人の人々は、クローン病を発症する可能性が4倍高くなります。それは白人の中で最も一般的であり、約90％が白人であると診断されています。アフリカ系アメリカ人は2番目に高いです。ヒスパニックやアジア人の中で最も少なくないことが判明しています。 IBDと密接な関係がある人々は、クローン病または潰瘍性大腸炎で診断される可能性が30倍高い。

2009年、クローン病の原因未知のままだった。腸が突然自らを攻撃する原因を調べるための研究が行われています。クローン病の炎症や症状を引き起こすのは、この異常な免疫反応です。
遺伝学、環境、抗原などの要因はすべて炎症の重症度に寄与する可能性がありますが、これまでのところ、病気の引き金は謎です。古い信念とは対照的に、クローン病は食事やストレスによってもたらされません。