Klippel Trenaunay症候群を特定する方法

Klippel Trenaunay症候群（KTS）は、さまざまな血管奇形の組み合わせです。
それは、リンパ奇形、ポートワインステインの母斑、および骨の過成長からなる症候群である。フランスの医師KlippelとTrenaunayによって1900年に初めて発見されたこの病気は、手足や軟部組織の患者の骨に影響を与える症候群とされていました。 1907年、Parkes Weberという名の別の医師は、骨組織および軟部組織の異常に加えて動静脈奇形を有する患者を含む追加の所見を追加しました。この追加の所見は、追加の奇形のためにParkes Weber症候群（KTWS）としても知られるKlippel Trenaunay Weber症候群の発見をもたらした。
名前は実質的に同じですが、Klippel Trenaunay症候群とKlippel Trenaunay-Weber症候群には大きな違いがあります。このような状態に対処するための訓練を受けた知識豊富な医師によって、両方の状態を診断しなければならない。知識のある最初のステップは、患者の外見や症状に基づいてKTSとKTWSを診断する方法を知っていることです。 KTは一見して他の状態と同じに見えるので、患者のさらなる傷害または罹患率の増加を防ぐために注意すべき他の問題がある。説明書

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KT症候群の最初の顕著な特徴の1つは、ポートワインステインとして知られる毛細血管血管腫です。
ポートワインの汚れは、体の患部に位置する母斑です。時間が経つと、これらの斑点は変化し、より深い色（濃い​​赤色または紫色）に変わります。ポートワインの汚れは成長したり収縮したりしません（他のタイプの血管腫が成長してサイズが縮小します）。

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静脈瘤および局所痛はKT症候群の識別子です。出生時には必ずしも見られるわけではありませんが、これらの静脈は時間とともに出現し始めます。局所的な痛みは、静脈の圧力が高まることによるものです。これらの病変は表面的であり（医師からの適切な診断を得るのに役立つ）、より深い静脈系にある可能性がある。


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KTWSに特有であり、動脈関与の証拠は、見つけられた。罹患した四肢では、脈動音または唇のダブ（例えば、聴診器による心臓の音）が聞こえる。これは、血液が正常に押し込まれてはならない身体の領域に圧送されているという主要な指標です。生命を脅かすこの問題には、心不全や血流の緩やかな血栓が含まれます。

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主要な骨の変形や過成長に気づくことは、KTSの主要な識別子です。この過成長は、四肢全体、またはちょうど桁（足や指など）である可能性があります。時折、四肢は実際には正常な四肢よりも小さくなることがあります。

追加の指標には、重複した指またはつま先、母斑の位置での潰瘍、血栓症および病状の位置から生じる感染が含まれます。