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どのようにKlinefelter Syndrome

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Klinefelter症候群を特定するかは、男性にのみ影響する染色体状態です。
これは、出生時に男性の胎児に余分なX染色体がある場合に発生します。 2つの染色体の組み合わせX&Yは、子供の性別を決定します。雌はXX染色体の組み合わせによって特徴付けられ、雄はXYである。 Klinefelter症候群では男児に余分な染色体があり、その組み合わせはXXYです。出生時に正常に見えますが、この状態の少年は性ホルモンが増加すると思春期頃に症状を呈します。余分なX染色体または女性染色体のため、Klinefelterの少年は思春期にテストステロンが低下し、これにより特定の症状が顕著になります。少年にKlinefelter症候群があるかどうかを特定するいくつかの方法があります。
指示

1

思春期中に、若い男の子が正常な睾丸よりも小さいことが目立つことがあります。これは、定期的な点検中に気付くことがあります。この症状は、通常、この状態の男性が不妊になることを意味する精子の減少をもたらす。

2

男児の体内でテストステロンが生成されないため、顔、恥骨、体毛が著しく少なくなる。


3

幼い少年のもうひとつの症状は背が高く痩せていることです。少年は、年齢の大部分の男の子よりも、長い脚、狭い肩、幅広い腰を持つことがあります。

4

不器用になり、筋が発達していないこともあります。
これで男の子には上半身の筋力があまりないかもしれません。

5

体のテストステロンが減少したために、乳房を太くするのが一般的です。一部の男の子は、あまりにも目立つようになったら、後で乳房縮小手術を受けることを選ぶかもしれません。

学習障害を持つ可能性があります。遅れた発言や貧しい言葉のスキルは、貧しい批判的思考スキルや問題解決と同様に、学校で発見されるかもしれません。 Klinefelter症候群の男性の約50%が失読症です。



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