どのような種類の話題が家族のためのMSサポートグループで議論されますか？

多発性硬化症（MS）は、脳や脊髄に影響を及ぼす自己免疫疾患です。
瘢痕組織が中枢神経系に蓄積し、筋肉制御、視力およびバランスの問題ならびに麻痺の喪失を引き起こす。この診断は何らかの形で家族のすべての人に影響を与えます。サポートグループは、家族がMSが愛する人が何を行っているかを理解し、自分の懸念や質問のためのアウトレットとリソースを提供するのに役立ちます。病気

病気について家族に伝えるためにMSがどれくらい選択したかは個人的な決定です。一部の患者はこの病気について話し合うのが快適ではないと感じているため、MSの原因、症状および予期される進行をカバーすることは家族支援グループにとって非常に貴重です。
治療オプションと潜在的な予後について議論することで、新たな視点や情報が提供されます。

病気はコミュニケーションを困難にする可能性があります。サポートグループのメンバー、および司会者は、MS患者の特定の科目に接近する方法のガイダンスを提供します。家族は、愛する人のプライバシーと感情を尊重しながら、自分の感情やニーズを分かち合う方法を学ぶ必要があります。患者が話したくないときに寛容と理解を学ぶことは難しいが、重要である。
一部の人々は、より幼い子供たちと一緒に題材をブローチする援助が必要な場合がありますサポートグループは、医師やその他のヘルスケアの専門家に質問するための質問を理解するための重要な情報源です。

MSの進歩に伴い、ホーム。人が必要とする援助のレベルに加えて、家に身体的な変更が必要な場合があります。車いすランプ、アクセス可能なバスルーム、病院用ベッドが必要な場合があります。家族が必要な介護を提供することができないと考えている場合は、介護老人ホームや養護施設の選択肢を考慮する必要があります。



家族のダイナミック

家族内では、構造内の関係はMSの診断で変化する可能性があります。夫婦にとって、患者のパートナーは、財政的および感情的負担を増大させると感じるかもしれない。幼い子供が巻き込まれると、何を伝えるべきか、どのようにケアが変わるか、そして彼らに課せられる新しい責任を含む、多くの質問と問題が生じます。愛する人を家族活動に巻き込むことは、たとえルーチンへの変更を意味するとしても、重要です。サポートグループの他の家族は、これらのトピックのための最善のリソースかもしれません。



実際の考慮事項

実用的で物流的な懸念は圧倒的である可能性があります。保健医療費から収入損失の見込みに至るまで、経済的配慮はしばしばMSを扱う家族の不安を引き起こす。病気が家族に襲い掛かると、日常的なストレスの増加は正常であり、これに対処する方法は不可欠です。 MSに直面している家族は、米国障害者法とその下の権利についても認識している必要があります。