ルーゲーリッグの病気を防ぐ方法

ルーゲーリック病としてよりよく知られている筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、随意の筋肉運動を制御する脳および脊髄の神経に影響を及ぼす進行性障害である。
原因は不明ですが、ALSの家族歴はリスクを増加させます。 ALSを予防する既知の方法はありません。あなたが必要とするもの
ルーゲーリッグ病の家族歴がある場合は遺伝的検査

病気の治療法

1

ALSはまれで発生する毎年10万人に1〜3人の割合で参加しています。それは、女性よりも男性で一般的であり、若年成人、高齢者、および子供の場合があるが、一般的に50歳から70歳の人々に起こる。

ALSは神経変性疾患。脊髄および脳の神経細胞から筋肉に送られる信号は中断される。
ニューロンが悪化すると、筋肉はつぶれて痙攣し、最終的には機能しなくなり、麻痺するまで弱くなります。腕、足、喉が最初に冒され、次に他の筋肉が冒されます。肺、心臓、腸機能などの非自発的な筋肉運動は影響を受けません

ALS患者は、聴覚と視覚の感覚を保持し、知能は低下しません。しかし、彼らは笑いや泣き声などの感情を表現する能力を失うことがあります。


予後

4

病気はますます悪化します。 ALSと診断された人は診断後平均3〜5年生存する。

ALSは肺機能に影響しないが、長期にわたる麻痺により患者は肺炎やその他の感染症に罹りやすくなり、呼吸器感染症のいくつかの人々は、何十年もALSに住んでいます。一例は、1960年代にALSと診断された物理学者、スティーブンホーキングです。




<7> ALSの初期徴候は、腕と脚の異常な衰弱、スラーリングスピーチ、物体を保持できないこと、筋肉の痙攣と痙攣

8

診断は、神経学的検査と詳細な履歴で構成されています。


9

確認する特定のテストはありませんALS;むしろ、筋ジストロフィーなどの他の条件を除外することによって診断されます。


治療と予防

10リルゾール（Rilutek）は、ALSの治療薬として承認された唯一の薬剤です。進行を遅くするだけです。治癒ではありません。

11

治療は、症状の軽減、機能の維持、および寿命の延長に焦点を当てています。 ALSは苦痛ではないが、長期間の不動を伴う痛みがあるかもしれない。家族や患者のカウンセリングが推奨されます。


12

ALSの原因が不明なため、予防策はありません。唯一の予防は、ALSの病歴を持つ家族の遺伝カウンセリングです。