なぜフェン - フェンはリコールされたのですか？

フェン - フェンはかつては広く利用可能だった減量のための処方薬でした。
それには、フェンフルラミンとフェンテルミンの2種類の減量剤が含まれていました。米国食品医薬品局（FDA）は、副作用の可能性があるため、フェンフェン（Fen-Phen）を呼び出し、1997年に販売を禁止した。証拠

1997年のミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックで行われ、「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン」に掲載された研究では、フェン・フェンを服用した女性が心臓発達のリスクが高かった弁膜症に至る弁欠陥。この研究は、米国食品医薬品局（FDA）がこの問題を調査し、Fen-Phenを想起させることを促した。

弁膜性心疾患は、筋肉あなたの心臓を通って一方向に流れる血液を弱くして、血液が弁に漏れるのを許します。 Phen-fenが弁膜症を発症し、筋肉の欠損に寄与した患者では、FDAが報告している。



リスク

脳卒中、心不全、血栓、突然死などの心臓弁膜症を発症する患者は、全国心臓肺と血液検査所に警告する

Fen-Phenの心臓病は、Mayo Clinicの研究とFDAによると、心臓弁の損傷を修復する手術が必要でした。

フェンフェンで治療した患者は、弁柄の心臓病のリスクについての医師。心臓の電気的活動をモニターして、心臓の電気的活動を監視し、心臓の電気的活動が適切に機能することを確認するために、心電図（EKG）検査が必要な場合があります。


考慮事項

FDAは、フェンフェンの有害作用は、フェンテルミンよりもフェンフルラミンによって引き起こされた。フェンテルミン含有医薬品は、米国では医師の処方箋で販売されていますが、フェンフルラミンを含む医薬品は販売されていません。