クロロキン処理

クロロキンは、医薬品会社Aralenによって米国で生産され、マラリアを治療および予防するために最も頻繁に処方される薬物です。
Anopheles蚊によって広げられた原虫の寄生虫感染であるマラリアは、熱帯地域に住んでいます。クロロキンは、米国でマラリアを摂取する可能性はほとんどありませんが、多発性硬化症、慢性関節リウマチ、狼瘡などの重度の自己免疫疾患を治療することもできます。クロロキンの歴史

CDCのウェブサイトによると、最初の抗マラリア薬は17世紀に発見されました。スペインの侵略者は、ペルーの先住民がマラリアを治療するために使用した薬草樹皮（キニーネ）を知りました。もう一つの抗マラリア薬、artemisininは、植物の甘い虫によって生産され、別のものでした。
ドイツの科学者が関連する化学物質であるクロロキンを実験室で作り出したのは1934年までではありませんでした。

第二次世界大戦中、国際貿易は困難になり、キニーネの供給は減少しました。その結果、マラリアに対して有効であると証明されたクロロキンは、同盟軍に広く配布された。しかし、クロロキン耐性が世界中に広まっているので、古風なアルテミシニンのような代替品が現在使用されています。


クロロキンの仕組み

クロロキンは、天然のキサンチンのようにアルテミシニンは、血液細胞中の鉄分子と結合する。原虫の寄生虫は、マラリアや腸の蠕虫のように、人間の血液を食べる。
血液細胞がこれらの小さな侵入物質によって損傷されると、クロロキンは宿主および寄生虫の血液細胞中の鉄に結合する。これらのクロロキン結合細胞が血流を通って進むにつれて、それらは寄生虫を破壊する。この作用のために、クロロキンおよび類似の医薬品は、血液ホギング腫瘍との戦いにおいて約束を示しています。


自己免疫治療薬としてのクロロキン

クロロキンは、それは免疫系のT細胞の作用を妨げるからである。自己免疫疾患は、身体の免疫系がそれ自身の臓器または系を攻撃するときに生じる。
例えば、リウマチ性関節炎は、身体のT細胞が関節間の結合組織を攻撃し、痛み、悪化および腫脹を引き起こす場合に生じる。血液ジャーナルによれば、クロロキンは、T細胞応答を誘発すると思われる細胞のアラームシグナルを不活性化します。

クロロキンは、長時間使用しても副作用がないわけではありません。目のぼやけ、耳鳴り、慢性吐き気、鮮明な夢、頭痛、めまい、筋肉の衰弱は、長期間使用すると発生することがあります。