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ピエール・ロビン症候群の管理方法

     編集:病気

あなたは赤ちゃんを抱えていて、医者が出てきて、あなたの子供にピエール・ロビン症候群があることを伝えます。
あなたはこれが何であるか、それをどのように扱うか分かりません。ピエール・ロビン症候群は、出生時に存在する状態であり、幼児は下顎が非常に小さく、舌が上下に倒れる傾向があり、柔らかい口蓋口がある。質問はあなたの心を突き進み、それは何で、何が原因で、どのようにそれを管理することができますか?手術、栄養チューブ、時間

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1 <ピエール・ロビン症候群の原因は不明ですが、これは多くの遺伝的症候群の一部である可能性があります。しかし、下顎は生まれてから数ヶ月の間にゆっくりと発達しますが、出生後の最初の1年間は速くなります。
ピエール・ロビン症候群の徴候には、裂孔軟口蓋、高アーチ型口蓋、顎が非常に狭い顎であり、顎の後退が著しいものが含まれている可能性があります。顎は珍しく、喉の中に戻ってくることがあります。小児は顎との関係で大きな舌を持つことがあります。

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反復耳感染症はピエール・ロビン症候群の徴候であり、口の屋根に小さな開口部があります監視されていないと窒息する可能性があります。


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この状態の乳児は、背中に置いてはいけません。赤ちゃんを背中に置くと、舌が後ろに落ちて気道を閉塞する危険性があります。
場合によっては、気道閉塞を避けるために、赤ちゃんは鼻を通って気道に入るチューブを必要とすることがあります。上気道の閉塞を防ぐために手術を行うことができる。気管内に穴を開ける手術が必要な場合があります。

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気道に窒息や呼吸することを避けるため、慎重に服用しなければなりません。窒息と摂食の問題は、顎が成長するにつれて、それ自身で消え去ることがあります。初期段階では、チューブを通した食事は窒息を避けるために必要な場合があります。

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呼吸困難は血液酸素と脳の損傷を引き起こす可能性があります。

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