医薬品とは何ですか？

医薬品特許の特許取得により、製薬会社は研究機関で作成した医薬品の成分を合法的に保護し、特許保護することができます。
特許を取得した医薬品は競争から保護されているため、他の企業は競合する医薬品を製造するために同じ成分の混合物を使用することはできません。特許は20年間続く。これは世界中の政治的な闘争を引き起こしました。特許手続き

個々の薬剤の化学組成は、米国特許庁の専門特許事務員に提出されます。化学で訓練された職員または他の優れた製薬経験と知識を有して特許出願を研究し、それが独特であることを確認するために同じ目標で市場の他の薬と比較する。製薬会社に特許が発行され、特許が存続する限り、製造業者はその特定の医薬品を製造する独占権を有する。
特許の有効期限が切れると、他の製造業者はその医薬品を別の名前で製造する権利を得ます。


特許保護と利益

彼らが市場に出た直後に薬を販売し、販売しています。特許を保有している製造業者は、特許はその販売を保護するだけでなく、独占の条件で許可された販売が、研究開発、臨床試験、特許プロセスのコストを回収する唯一の方法であると信じている。

特許延長

企業は、「常緑樹」と呼ばれる過程で、特許の延長を満了した時点で出願することができます。
更新された特許は、医薬品の元の特許とまったく同じように機能し、製造業者の独占権を創出し、市場に参入できないようにする。延長は任意の年数で発行することができますが、通常は一度に3〜5年に設定されます。


貧しい国で特許を無効にする議論

世界保健組織（WHO）や他の国際保健機関は、特許の発行によって作られた独占の維持のために、高価で販売されている薬を入手するために世界の貧しい人々がいないことを挙げて、医薬品の特許保護を主張している。
2003年のWHOの報告書は、政府が製薬会社のための医薬品の研究と開発に資金を援助し、企業が費用を回収する独占にあまり依存しないようにすることを勧告した。同じレポートはまた、製造業者が発展途上国と貧しい国で特許を求めていないことを示唆した。これにより、元の製造業者と競合会社は、これらの国の医薬品を低コストで販売することができます。例えば、特許が保有されている国で年間3,271ドルのエイズ薬は、ジェネリック版が入手可能なインドで年間98ドルの費用がかかる。



先進国の特許に対する議論

誰もが健康保険に加入していない国では、ジェネリック薬はブランド薬よりも手頃である。先進国の貧困層を擁護する人々は、個人が自分の薬を選ぶことができ、薬の独占を受けないようにすべきだと主張する。擁護者はまた、米国では保有されているが他の地域では保有されていない特許は、製薬会社が他国よりも米国で高い価格で自社の製品を販売することを可能にすることに注意している。例えば、Zantacの150mg錠の65錠は米国では15ドルであるが、インドでは100錠の同じ一般的製剤の錠剤はわずか2ドルで済む。