ポリシーとamp;薬物デフィニティのための手順

Perflutern脂質マイクロスフェアの商品名であるDefinityは、エコー心電図手順中に冠状動脈疾患の人々のために静脈内に使用される。
Definityはマイクロバブル造影剤と呼ばれます。死者を含む深刻な反応はDefinityの管理の結果であるため、厳格なポリシーと手続きがその使用を管理します。投与量と投与

VialmixはDefinityの準備に必要です。 Definityバイアルは、投与前に室温であるべきである。 Vialmixで完全に45秒間バイアルを振とうして活性化します。 。より少ない時間で薬物を適切に活性化することはできません。デフィニティは、注入または静脈内ボーラスのいずれかによって投与することができる。 2つ以上のボーラスまたは1回の静脈内注入を使用しないでください。
混合後、活性化されたデフィニティは12時間まで使用することができますが、混合5分以内に使用しない場合、マイクロスフェアを再懸濁するためには10秒間手で混合する必要があります。


モニタリング手順<食品医薬品局（FDA）によると、Definityを注入された患者は、少なくとも30分間モニタリングされるべきです。 FDAによると、重大な反応と死亡の大部分はその期間内に起こる。禁忌は、動脈内注射によって与えられてはならない。

デリバリーは、動脈内注射によって与えられてはならない。双方向性、一過性、または右から左への心臓シャントを有する患者は、デフィニティを受けてはならない。
Perfluternに対する感受性を以前に証明した患者は、その薬剤を投与すべきではない。このような過敏症は、心停止、意識喪失、呼吸困難、低血圧または心房細動を引き起こす可能性がある。死亡例を含む重篤な心臓反応が、過敏症患者に発生した。その他の除外項目には、出産年齢の女性や心臓移植患者が含まれます。