細胞計数法

細胞数または濃度は、微生物学的研究および実験室分析における重要なデータであると、Rice Universityは報告している。
細胞を計数するための手順は、光学顕微鏡または電子顕微鏡に依存する。しかしながら、いくつかの方法は、プレートリーダのような他の装置を必要とする。現在、最も多く使用されている細胞計数の方法には、直接計数、培養、レポーターアッセイがあります（Rapidmicrobiology.com）。直接計数

直接計数は、個々の細胞を顕微鏡で拡大して肉眼で見ることができる微生物学で最も古い方法です、とRapidmicrobiology.comは報告しています。
最近では、観察される前に化学物質で標識された「標識された」細胞からのみ光を反射することができる最も洗練された蛍光顕微鏡の使用が、この作業を容易にしている。


培養<培養は単細胞微生物に用いられる方法であり、特定の時間、温度、酸素含有量、培地の栄養素および圧力下で達成される目に見える増殖レベルに依存している、とRapidmicrobiology.comは報告している。インキュベーション期間の後、自動プレートリーダーと呼ばれる電子装置を使用して、増殖した細胞培養物を有するプレートまたはペトリ皿を迅速に計数する。




レポーターアッセイ（Reporter Assays）レポーターアッセイは、必ずしも増殖していないが、他の種類の代謝活性を示す単細胞微生物とともに使用される。これらの方法には、比色分析、インピーダンス、ATP（アデノシン三リン酸）が含まれており、Rapidmicrobiology.comに報告しています。比色計は、細胞が異なる溶液に色素を添加すると色の変化を使用します。インピーダンス法は、細胞の代謝によって引き起こされる培地の電気伝導度の変化を利用する。 ATPは、細胞内で起こる生物発光反応を利用し、培地中に存在するアデノシン三リン酸分子のレベルに依存する。