アフリカ系アメリカ人の遺伝病一覧

医学研究者と健康専門家は、アフリカ系アメリカ人の間では特定の疾病の有病率が高い傾向にあることを認識しています。
糖尿病などのこれらの疾患のいくつかは、不健康な食生活やその他の生活習慣の選択に起因する可能性がありますが、鎌状赤血球貧血などの多くの疾患はアフリカ系アメリカ人特有の遺伝的素因によって引き起こされます。鎌状赤血球貧血

鎌状赤血球貧血は「鎌状赤血球」またはヘモグロビンSS病変とも呼ばれ、アフリカ系アメリカ人に共通する遺伝的障害です。体は不規則に形作られた赤血球を生成する。その結果、悪性細胞は長く生存せず、鎌状赤血球を有する人は貧血を発症する。鎌状赤血球によって引き起こされる他の問題には、不規則な赤血球によってブロックされる血管による極度の不快感が含まれる。
脳卒中、失明、臓器損傷、および胆石もまた、鎌状赤血球の経験を有する人々の一般的な二次的な状態である。鎌状赤血球は、2つの鎌状赤血球遺伝子（各親からの1つ）で人が生まれたときに発症する。現在のところ、この病気の治療法はありません。

Beta-Thalassemia
家族の病歴を知ることは、病気の潜在的な危険因子を特定するのに役立ちます。

ベータ - サラセミアは、鎌状赤血球と幾分類似しています。血液細胞に関連する遺伝病です。しかし、ベータ・サラセミアと鎌状赤血球との違いは、ヘモグロビンを産生する能力が損なわれる疾患であるということです。
ヘモグロビンは、赤血球に存在する酸素運搬タンパク質である。鎌状赤血球のように、β-サラセミアは、貧血、ならびに肝臓損傷などの他の不快感および生命を脅かす副作用を引き起こす。この病気の治癒はありません。しかし、輸血、葉酸補充、および極端な場合には骨髄移植がいくつかの症状を緩和するのに役立つかもしれません。


グルコース-6リン酸塩欠乏症>研究によると、遺伝的変異がいくつかの保護的特徴をもたらすかもしれないことが示されている。

グルコース-6-リン酸欠乏症は赤血球に影響を及ぼすもう一つの血液疾患であり、彼らが身体に対して行う重要な機能です。
この特定の疾患は、この遺伝子の形質がX染色体上に位置するため、アフリカ系アメリカ人男性の方が女性よりも一般的です。男性はX染色体を1つしか持たないため、遺伝形質を遺伝させて病気を引き起こすためには、親を1人だけ必要とする。貧血はグルコース-6-リン酸欠乏症に関連する最も一般的な問題であるが、他の問題は赤血球の通常の機能を果たす能力を損なう酸素不均衡に関連する。興味深いことに、この病気の治癒はないものの、特定の遺伝子変異に起因してこの病気がマラリアを予防するように見えることが研究によって示されています。