子供の神経芽細胞腫

ナショナル・キャンサー・インスティテュート（National Cancer Institute）によれば、未成熟神経細胞から始まる神経芽細胞腫は、乳児期の最も一般的な癌であり、すべての小児がんの8〜10％を占める。
NCIは、神経芽細胞腫は通常、腎臓の上に座っている副腎の神経組織で始まると報告しています。副腎は、心拍数や血圧などの身体の過程を調節するのに役立つホルモンを産生します。また、胸部、腹部、または首の脊柱の近くの神経組織で始まることもあります。症状

多くの癌と同様に、神経芽細胞腫は病気の初期段階に常に症状を示すわけではありません。これは通常、腫瘍が近くの組織や骨に影響を与えているときに発見されます。この理由から、診断されるまでに転移することがよくあります。

神経芽細胞腫の症状には、腹部、胸部、頸部の塊、目の肥大、発熱、疲労などがあり、幼児の青い塊皮膚。
これらの症状は他の病気や問題を示唆することもあり、医師は患者を診察し、適切な診断を行うために適切な検査を行う必要があります。


診断

医師が最初に行うことは、徴候や症状を探すために身体検査を行うことです。 24時間の尿検査や血液化学検査のように、さまざまな検査室の検査が指示されることがあります。 NCIによると、X線、CTスキャン、超音波、および神経学的検査も一般的な診断ツールである。骨髄生検は、病理学者が骨髄、骨および血液をあらゆる癌のために調べることができるように行われます。




予後

親の最初のことの一つである神経芽細胞腫は、その子供の予後が何であるかです。予後と治療の両方は、様々な要因に依存する。 NCIによると、診断時の子供の年齢、身体内の腫瘍の位置、癌の段階および腫瘍細胞の特徴は、予後を決定する際に医師が見ているすべてのものです。腫瘍の生物学は予後の決定にも役立ちます。これには、腫瘍細胞の増殖速度、正常細胞とはどのように異なるか、および癌細胞のパターンが含まれる。腫瘍の生物学は、好ましくないタイプまたは悪いタイプに分けられ、好ましくないタイプは予後が悪い。



治療と遅延効果

4つのタイプの治療は、手術、放射線療法、化学療法、注意深い待っている、NCIは言う。子宮癌研究基金によると、骨髄移植は神経芽細胞腫の治療にも使われている。疾患の段階に応じて、これらの治療の異なる組み合わせを使用することができる。神経芽細胞腫の段階は、さらにリスク群に分類され、それに応じて治療が続く。これらのリスクグループは低リスク、中リスク、高リスクであるとNCIは述べています。低リスクおよび中リスクの癌は、高リスクの癌より治癒が容易です。

治療への反応をモニターするためにフォローアップテストを行い、さらに数年後にフォローアップケアを行い子供の健康が変わっていないことを確認し、遅れた影響を探すようにしてください。いくつかの癌治療は、何年も後に副作用を起こすことがあり、二次的な癌、気分の変化および身体的な問題を含む。これは多くの親や医師にとって大きな懸念事項ですので、これは医師と話し合う必要があります。



将来の方向性

神経芽細胞腫の臨床試験には、正常細胞ではなくがん細胞のみを標的とする薬剤であり、それによって多くの副作用と後期効果、幹細胞移植による高用量化学療法と放射線、13-cisレチノイン酸と呼ばれる薬剤の使用を軽減するNCI。この薬は、がんの生殖を遅らせる可能性があります。