顕微鏡で血球を見る方法

血球数は、赤血球、白血球および血小板の数を数えるだけでなく、個々の白血球の同定および赤血球および血小板の形態の観察も必要とする。
実際のカウントは電子計数器で行うことができるが、ガラス顕微鏡スライド上に一滴の血液を置き、塗抹標本を作成することによって同定および形態学が行われる。塗抹標本を乾燥させ、Wright染色を用いて染色し、顕微鏡下で検査する。顕微鏡のスライドがアルコールまたは石鹸を擦る - 滅菌血液ランセットまたは針
Wright's stainを含む1つの染色皿
蒸留水を含む1つの染色皿
ペーパータオル
浸漬油
参考書

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1

こすり洗いのアルコールまたは石鹸と水で人差し指の端を清掃します。
可能であれば滅菌血液ランセット、または滅菌針を使用して、人差し指の先端で小さな穿刺を行います。ガラス顕微鏡スライドの一端に少量の血液を置きます。他のスライドの端を30〜40度の角度で血液の滴に当てて、元のスライドの長さに血液の滴を押し込み、薄いスミアまたは「フィルム」を作ります。血液塗抹標本を乾燥させる。

2

乾燥した血液塗抹標本をライトの染色液が入った染色皿に15秒間浸す。余分な汚れを振り落とし、30秒間蒸留水を含む染色皿にスライドを移す。余分な汚れを取り除くために、流水でスライドをすすいでください。スライドの底と端をペーパータオルで汚し、風乾させます。

乾燥した汚れた血液塗抹標本に一滴の浸漬油を置きます。顕微鏡のステージ上にスライドをセットし、クリップの間にスライドを固定して、検査中にスライドを固定します。顕微鏡のランプを点灯し、コンデンサー（明るくてコントラストが薄くコントラストが暗くコントラストがより低い）とアイリス絞り（明るくなるほど幅広く、光が少なくなるように開きます）の両方を調整します。顕微鏡に応じて40,43、または45の低出力油面下で検査を開始します。


4

低出力オイルの対物レンズを振り回し、スライド上の液浸油滴に触れるまでの顕微鏡の粗調整ノブ微調整ノブを使用して、対物レンズをドロップに下ろします。顕微鏡の接眼レンズを見て、微調整ノブだけを使用して、ピントをゆっくり調整します。赤い細胞は小さくて、赤く、両凹形のディスクとして表示されます - それらの多くがあるはずです。白血球は赤血球よりも大きく、数が少なく、赤血球の領域全体に散在する。白い細胞は、一般に、どの白人が存在するかに応じて、青色、ピンク色、または灰色がかった青色の細胞質に囲まれた大きな紫色の核を有する。
あなたが見ることができるはずの主要な白血球のタイプには、好中球、リンパ球、単球、好酸球、好塩基球が含まれます。血小板は、細胞の間に散在する小さな紫色の斑点として現れます。

5

初期の集束とスキャニングが低出力の油浸対物レンズで行われると、高出力のオイル対物レンズを注意深く回転させる必要がありますスライド上の油滴に入れます。この対物レンズは最大倍率（顕微鏡に応じて95,97、または100）を提供し、封入体、微生物、および構造異常について細胞をより詳細に検査するために使用されます。わずかなピント調整が必要です。微調整ノブのみで調整してください。
見ることを容易にするために光源を調整する必要があるかもしれません - コンデンサーを上げ、アイリス絞りを開くことでより明るい画像が得られます。

血液スライドが検査された後、顕微鏡のステージからスライドを取り除き、レンズと顕微鏡ステージからすべての痕跡のオイルを拭き取ってください。