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EPAによる医療廃棄物と呼ばれる生物有害廃棄物は、1989年3月から1991年3月までのパイロットプログラムとして、1976年の省資源保護法によって規制されました。 EPAは、他の資源再生法の要件のもとで生物廃棄物を規制していた。
大部分の州は、EPAで定義された医療廃棄物追跡管理システムを採用しています。
バイオハザード廃棄物
バイオハザード廃棄物は、行為。規制上の定義により、固形廃棄物は廃棄物であり、特定の免除を受けていない固体、液体または気体である可能性がある。処分される医療廃棄物は、固形廃棄物とみなされる。固体廃棄物は、それらが有害廃棄物であるかどうかをさらに判定するために特徴付けられなければならない。
有害廃棄物
固形廃棄物は、RCRAの特徴的な有害廃棄物である。
発火性、腐食性、空気または水との反応性、農薬または重金属。医療廃棄物は、RCRA有害廃棄物でもあり、特に毒性または極めて有毒な化学物質として記載されている場合に限ります。これらの記載された廃棄物には、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、およびウラシルマスタードなどのいくつかの化学療法薬が含まれる。発電機は、発生したすべての有害廃棄物の適切な処理、保管、処分に関する規則を遵守しなければなりません。彼らは、発生する廃棄物の量と種類を定量化しなければならない。その後、EPAに有害廃棄物の届出を提出する必要があります。
1990年クリーンエアの法律
EPAが排出を削減するための新しい排出基準これらの要件は、病院、感染症、および医療廃棄物焼却炉からの大気排出を削減するために制定されたものです。焼却炉の排出基準を遵守することは、揮発性有機化合物および温室効果ガスを削減するためのその他の大気汚染防止法遵守要件に追加されています。
クリーンウォーター法
クリーンウォーター法の下で規制されています。生物廃棄物を含む水を排出する施設は、国家の前処理基準に従わなければならない。
これらの基準は、既存および新規の水質汚染源に適用されます。モニタリングと検査は、発行された許可証に必要不可欠な部分です。
連邦殺虫剤、殺菌剤と殺鼠剤の行為
生物学的危険性のある廃棄物の処理には、しばしば消毒剤、抗菌剤エージェント、および農薬。これらの物質は、連邦殺虫剤、殺菌剤および殺鼠剤の法律に従って製造業者によって登録されなければならない。 EPAはこれらの材料を「一般使用」または「限定使用」に分類しています。一般的な使用の化合物は誰でも適用することができます。
制限された使用化学物質は、認定されたアプリケーターによって適用されなければなりません。病院は、使用される殺虫剤およびそれを適用する者がEPAの要件を満たしていることを保証しなければならない。
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