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リチウムは、「鉱物輸送体」としても知られている別の物質に結合することなく吸収することは不可能です。アスパラギン酸塩とオロチン酸塩は、代替癌療法としてそれらを促進したドイツの医師であるハンス・ニーペ博士による鉱物輸送体として初めて使用されました。リチウムオロテートの場合、鉱物輸送体はオロト酸である。アスパラギン酸リチウムの場合、鉱物輸送体はアスパラギン酸である。アスパラギン酸リチウム対。
Lithium Lrotate
Dr. Jonathan Wrightのような低用量のリチウム療法のほとんどの支持者は、それらを等しく推奨しています。しかしながら、アスパラギン酸は興奮毒性アミノ酸であると考えられている。エキサイトトキシンは、神経細胞受容体に結合し、過剰刺激による損傷を引き起こす物質である。 「Excitotoxins：The Taste That Kills」の著者であるRussell Blaycock博士によれば、過剰なアスパラギン酸塩は感受性個体において興奮毒性反応を引き起こす可能性がある。
上記とは対照的に、Baker Medicalオーストラリアの研究所では、オロチン酸単独では心臓保護の効果があることが判明しました。オロチン酸は、多発性硬化症、肝炎および早期老化などの病態にも使用されている。ボディビルダーは、時には、細胞代謝の重要な要素であるATPの産生を増強すると考えられているため、オロチン酸を使用します。
The Journal of Pharmacy and Pharmacology＆quot;リチウムオロテートがラットの腎機能を低下させることを発見した。
トロント大学で行われた最近の研究では、オロト酸が単独でラットの肝腫瘍の形成を促進していることが判明しました。これに基づいて、欧州食品安全局は、オロチン酸塩をミネラルトランスミッタとして使用することが安全上の懸念であると結論付けました。いずれの物質についても長期間にわたる研究はないので、注意が必要です。
投与量
Hans Nieperは、アスパラギン酸リチウムおよびオロチン酸リチウムが、炭酸リチウムまたはクエン酸リチウムの通常処方形態よりも効率的に吸収されることを発見した。
このため、アスパラギン酸リチウムおよびオロチン酸リチウムの投与量は、処方形態のリチウムよりもはるかに低い。アスパラギン酸リチウムおよびオロチン酸リチウムの推奨用量は、Tahama Clinicに従って10~20mgの範囲である。 2007年に18歳の女性がオロチン酸リチウムを含む補助食品を過剰投与し、ピッツバーグ大学メディカルセンターに入院しました。彼女は吐き気と嘔吐を経験しましたが、そうでなければ回復しました。
オロチン酸リチウムとアスパラギン酸リチウムは処方箋なしで入手できます。彼らは価格に匹敵します。
多発性硬化症と診断された場合は、食事療法を変更する必要があると言われているかもしれません。
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