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サリドマイドは、もともと、妊婦の午前中の病気を和らげるために、1950年代にアメリカの化学者によって開発されました。それはまた、様々な形のハンセン病、または痛みを伴う皮膚のウイルス病変の治療に有益であることが判明した。しかし、市場にリリースされてから数年以内に、サリドマイドに関する深刻な懸念が抱かれていました。
サリドマイドは胎児細胞を弱化させ、欠損の可能性を増加させることが判明したため、この目的のための使用は終了した。
サリドマイド
初期の論争にもかかわらず、サリドマイドは1998年にFDAの承認を受け、多発性骨髄腫(より一般的には血液および骨髄癌(リンパ腫および白血病)として知られている)のがんの治療に承認されました。その後、2006年にFDAは、このタイプの新たに診断された癌を治療するために、よく知られている抗がん剤であるデキサメタゾンと併用するサリドマイドを承認しました。
これは、サリドマイドが骨髄腫細胞の増殖を遅らせ、骨髄細胞に付着したり、新しい血管を形成して健康な細胞から血液を救うのを妨げるように見えるためです。これはまた、骨髄に侵入し、新鮮な血球を生成する身体の能力を破壊するというこの形態の癌の可能性を減少させる。医学は引き続き研究され、この薬物の新しい用途が見出される。例えば、サリドマイドは、狼瘡、関節炎またはクローン病のような他の炎症状態の結果として腫瘍増殖が始まるときに引き起こされる痛みを伴う炎症である腫瘍壊死の治療においても有望であることを示している。また、HIV患者の口や皮膚の痛みを軽減し、治療するために使用されることがあります。
サリドマイド使用上の注意
患者がサリドマイドこの薬で考慮すべき多くの副作用と予防措置があります。最初の予防措置は、当然、妊娠する可能性のある妊婦または女性での使用を避けることです。サリドマイドを使用する患者の一般的な副作用には、血栓、眠気、めまいまたは発作、皮膚発疹および末梢神経障害(トンネル視力)が含まれる。どのようながん治療薬と同様に、サリドマイドの使用と投与は、資格のある腫瘍医と医療チームによって注意深く監督されるべきです。
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