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米国癌学会によると、15歳未満の児は腎細胞癌と診断されることはほとんどありません。この状態を発症するリスクは、成人および高齢者の場合のように、15歳から19歳の子供の方が高くなります。 The Journal of Clinical Oncologyに掲載された2003年の研究によると、腎細胞癌の治療成績は小児および成人では同じであり、一般的に放射線、化学療法または生物療法を伴った手術を伴う場合があります。
腎細胞癌の種類
腎細胞癌と診断されたほとんどの子供は、腎癌の最も一般的なタイプである明確な細胞腎癌を有しています。乳頭状腎細胞癌は、腎細胞癌と診断された全患者（成人または小児）の約10〜15％に存在する別の型または腎細胞癌腫である。クロモフォン腎細胞癌は全腎癌患者の5％に認められます。最後に、最も希少な腎細胞癌の種類は、管腎細胞癌です。
リスク要因
腎細胞癌と診断されることはまれですが特定の要因によってリスクが増加する可能性があります。
遺伝的先天性欠損は、小児の腎臓癌の1つの危険因子であるが、通常、腎臓癌とは異なるタイプの腎臓癌（ウィルムス腫瘍）を引き起こす。小児における腎癌の発症のリスク因子には、Von Hippel-Lindau病（血管の成長に影響を及ぼす遺伝的に関連する疾患）または結節性硬化症（別の遺伝的に関連した疾患、今回は脂肪嚢胞が腎臓内に発生する） 。
腎細胞癌の治療は、一般に腎切除術です。これは、腎臓をその内部で増殖させて腎臓を除去することを含む。腎細胞癌が両方の腎臓にあるような特定の症例では、腎機能を維持しながらがんの除去を試みるために部分的な腎切除術のみを行うことができる。
放射線療法および/または化学療法は、完全なまたは部分的な腎切除術のいずれかで、残りの癌細胞を死滅させようとする可能性があります。
子宮内の一般的な腎腫瘍
子宮頸がんは児の腎がんを引き起こすが、小児の腎がんの大部分は他のタイプのがんによって引き起こされる。ウィルムス腫瘍は小児の腎臓癌の一般的な原因である。ウィルムス腫瘍の発症は、腎芽腫症を引き起こした状態が組織を一方または両方の腎臓の外側に生育させる遺伝的問題によって引き起こされる。
顎顔面の腫瘍は、幼児を標的とする腎臓癌のもう一つの一般的な原因ですが、神経上皮腫瘍は若い成人を標的とする傾向があります。
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