骨髄異形成症候群の事実

骨髄異形成症候群は、骨髄が適切に機能しなくなったときに発症する一群の症候群である。
健康な人では、骨髄の幹細胞が健康な血球に成長します。骨髄異形成症候群の人では、この正常な発達が止まり、健康な細胞が不足します。骨髄異形成症候群は、血液および骨髄の癌として分類される。潜在的に生命を脅かす合併症を引き起こす可能性のある重大な状態です。症状

骨髄異形成症候群の一般的な症状には、息切れ、疲労、原因不明の体重減少、パネネスおよび頻繁な感染が含まれます。病状の人々は、容易にまたは異常な挫傷または出血、または斑点のような小さな赤い点に気づくことがあります。


危険因子

骨髄異形成症候群は、 60歳以上の成人。
子供や若年成人ではまれです。それは女性よりも男性よりやや一般的です。喫煙は、ダウン症候群やファンコニ貧血などの特定の先天性疾患のように、症状を発症する確率を高めます。

原因

原因となるほとんどの症候群明白な理由がなく骨髄異形成症候群が分類される。場合によっては、特定の化学療法薬やベンゼン、重金属、農薬、除草剤などの特定の環境毒素への曝露を含む以前のがん治療の結果として、 2008年に米国で11,000以上の新生骨髄異形成症候群が診断されたと白血病リンパ腫協会は推定しています。罹患率は10万人あたり約4例である。

骨髄異形成症候群は治療法がなく、効果的な治療計画が特定されていない。この状態を治療する目的は、その状態からの合併症を予防することである。いくつかのケースでは、この状態の若く健康な個体は、治療として骨髄移植を受ける。他の治療オプションには、状態によって引き起こされる貧血を有する人々のための輸血療法および血球生産を刺激するための薬物療法が含まれる。化学療法と幹細胞移植は他の治療法です。