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カルチノイド腫瘍は非常に成長が遅く、何年も症状を引き起こすことなく存在することができます。ほとんどの腫瘍は、無関係の処置中に誤って発見される。その結果、転移は典型的には既に起きており、原点を決定することが困難である。
臨床検査、生検、上内視鏡、内視鏡超音波、骨スキャン、X線、CATスキャン、MRI、OctreoScans、PETスキャンは、腫瘍の診断、転移の有無の判定、
アメリカで毎年カルチノイド腫瘍と診断された人の数は、米国臨床腫瘍学会(American Society of Clinical Oncology)によると、11,000〜12,000と推定されています。平均5年生存率は70〜80%と推定されている。局所カルチノイド病の5年生存率は約93%と推定されています。進展した遠隔転移により、5年生存率が20%から30%に大幅に低下します。
リスク要因
研究者はリンクできませんでした決定的な原因または回避可能な危険因子を伴うカルチノイド腫瘍。カルチノイド腫瘍の発症機会に影響を及ぼすように見えるいくつかの要因は、多発性内分泌腫瘍、人種および性別(アフリカ系アメリカ人男性はよりリスクが高い)、年齢(平均診断年齢は40〜65歳)および他の胃の病状胃に損傷を与え、酸生成を減少させる。
カルチノイド腫瘍の症状は、典型的には、腫瘍が転移した後に現れる。
胃腸カルチノイド腫瘍の症状としては、顔面紅潮、下痢、腹痛、喘息、発疹、心臓病、腸管出血、ペラグラおよびメレナが挙げられる。肺カルチノイド腫瘍の症状には、咳、喘鳴、および閉塞性肺炎が含まれる。これらの症状はすべて、非癌性の病状に起因する可能性があります。あなたが経験している問題については、必ず医師に相談してください。
合併症
カルチノイド腫瘍急性心拍、心雑音、説明できない体重増加、衰弱、二次的な糖尿病、身体の増加、および肥満のような症状を特徴とするカルチノイド症候群が長期間発生することがあります。顔の毛、高血圧および神経症が含まれる。
カルチノイドの危機は、これらの症状が同時に起こったときに起こり、命を脅かすものです。ストレス、化学療法および麻酔に関連して、治療可能であり、オクトレオチド、低血圧を上げ、ホルモンの生成を制御する薬剤でも予防することができます。
治療<カルチノイド腫瘍の治療経過を決定する要因には、腫瘍の大きさおよび位置、転移の程度および患者の全体的な健康状態が含まれる。これらの要因に基づいて、医師は最も効果的な行動コースを決定します。治療の選択肢には、手術、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的治療などがあります。
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