ハンチントン病とは何ですか？

ハンチントン病は、脳の特定の神経が経時的に変性する進行性の病気です。
神経の変性は、制御不能な動き、感情的な不均衡および精神的能力の低下を引き起こす。遺伝性疾患の兆候は通常中年に現れ、病気は致死的ではあるが、病気の効果を緩和するための薬剤が利用可能である。原因

ハンチントン病は、1つの異常遺伝子によって引き起こされる家族性の病気です。この疾患は親から子に渡され、子供の中に病気を産生するためには、いずれかの親からの欠損遺伝子のコピーが1つだけ必要である。欠損遺伝子を齲蝕させる親を持つすべての子供は、疾患を受け継ぐ可能性が50％です。子供が親から病気を継承しなかった場合、その病気は次の世代に渡すことはできません。

病気は通常、中年の成人。ハンチントン病の初期の症状には、気分の揺れ、うつ病、認知能力の低下、不器用さ、不随意の顔面の動きなどがあります。

若者のハンチントン病の徴候には、筋肉の硬直、身体全体のゆっくりとした動き、発作はこの期間中にも起こる可能性があります。

ハンチントン病のその後の兆候には、目の動き、身体全体のバランス障害、嚥下困難、発作の困難など突然の動きがあります。リスクと合併症

ハンチントン病遺伝子を持つ親または潜在的な親のリスクは、欠損遺伝子を子孫に渡す。
結果として、医師は、遺伝子を持つ成人に、自らの子供を持たず、養子縁組などの選択肢を追求することを奨励するよう促します。

症状は、年を取るにつれて増加すると予想され、嚥下、歩行、話し、食事の退行などの機能は時間の経過と共にますます増えていきます。

うつ病はこの疾患のもう一つの合併症であり、ハンチントン病患者の多くは、現在、ハンチントン病の治癒または回復のために、医師はうまく治療を見つけることができませんでした。いくつかの治療が病気の到着の症状を遅らせるかもしれないが、病気はまだ精神的能力と時間の経過に伴う身体能力を縮退させるであろう。
薬物は、脳内の神経伝達物質であるドーパミンの量を増加させる。

抗精神病薬は、行動の不規則な動きや動きを制御するために処方されている。フルオキセチンとノルトリプチリンを含む医薬品は、気分の揺れやうつ病を治療するために使用されます。

医師は、病気の進行中に音声や作業療法士の使用を推奨する場合があります。

ハンチントン病に罹患している人々は、病気やその影響をよりよく扱うためにカウンセラーの指導を求めることが推奨されます。

病気が進行し、精神的能力や身体能力が時間の経過と共に悪化し始めるとこの病気に苦しんでいる人は、家族や他の介護者からの家庭内援助が必要な場合があります。

米国ハンティントン病協会は、病気にかかっている人や家族が最新の動向病気、特別セミナー、有用なヒントの研究で。