アルツハイマー病の原因

現在の研究に基づいて、アルツハイマー病は神経機能の漸進的な悪化を示し、血管変化、特にアテローム性動脈硬化症と関連しているようである。
開発の速度は可変です。診断から死亡までの生存期間は、2〜10年またはそれ以上であり得る。いくつかの作家は、この病気は子供の発達段階の逆転に類似していると推測している。歴史

この病気は、フランクフルトの亡命の医師であるAlois Alzheimer（1864-1915）の名前です。しかし、アルツハイマーは、新しい実体としての状態の所有権を決して請求しませんでした。認知症、特に老年性認知症は、何世紀にもわたって知られていた。 Alzheimer博士は、現在アルツハイマー病に関連した状態に苦しんでいた51歳の女性の症例を提示しました。
死後の彼女の脳の解剖は、今やアルツハイマー病の特徴であるプラークを見出した。アルツハイマー病患者のエミール・クラペリン氏は、1910年に「アルツハイマー病」（AD）と名づけられました。

アルツハイマー病は、認知症と呼ばれる70以上の病気があります。すべてが脳細胞の劣化をもたらし、最初は記憶に影響を及ぼし、後には脳の他の部分に影響を及ぼします。アルツハイマー病には、早期発症と遅発型の2種類があります。早期発症は45歳から60歳の間に現れることが多く、後期型は60歳以降いつでも現れることがあります。



タイムフレーム

1901年Alzheimer博士はAuguste D.という名前の51歳の女性を研究し、現在この病気に関連する症状の多くを示した。 1906年、彼は脳の変化の組織学的分析の結果を発表した。クラペリン博士は1910年に病気の名前をつけました。その後、1960年代から研究者は一般的にこの状態を無視しました。 1970年代には、National Institute of Health /National Institute on Aging、Alzheimer's Associationなどの重要な組織が結成されました。
1980年代から、医療と公共の利益の両方がアルツハイマー病に焦点を当て始めました。 2000年までに、限られた治療のために承認された薬がいくつか登場しました。

高齢者の記憶力低下は、アルツハイマー病の診断の可能性を示す最初の兆候です。しかしながら、薬物反応を含む、ADを模倣し得る認知障害の他の形態および原因が存在する。 ADの剖検が不足しているという絶対的な証拠はありません。特定の「マーカー」および放射線/MRI画像の血液検査は、現在、60〜85％の範囲の予測精度を達成することができます。
これらの進歩に関する多くの報告書の1つは、S.Kloppelらによる「脳症の正確性 - 放射線科医とコンピュータ化された方法の直接比較」の論文である。神経学、2008年10月3日。


理論/予言

ADの原因についてはまだ不確実性があります。疾患の可能性を高める遺伝的要素、具体的にはApo Eと呼ばれるリポタンパク質のタイプが存在する：このリポタンパク質の3つのタイプが存在する：e2、e3およびe

4。 e4型の人々はアルツハイマー病をよりよく発症する傾向がありますが、e2の人々は病気から保護されているようです。
e3の品種は、ADの保護も危険因子でもありません。原因の最善の証拠は、ADがアテローム硬化性変化および代謝症候群と関連していることを示している。アルツハイマー病につながる、アルミニウムの暴露と脳の変化との間には関連性があるかもしれません。数多くの研究により、アルミニウムへの暴露が増加するにつれてリスクが増加することが分かっています。これが決定的に原因であるかどうかはまだ未解決の問題です。