ヘモクロマトーシスに対処する方法

ヘモクロマトーシスは、あなたの体があなたが食べる食物から得られた鉄を適切に処分することを妨げる難治性の遺伝性疾患です。
この病気は20年未満前に医療専門家の意識に入りましたが、医学的研究によれば、250人の北米人のうちの1人は他の遺伝病よりもこの病気に罹患しています。あなたの肌を含むすべての臓器に鉄が蓄積するため、潜在的な合併症のリストはかなり長いです。しかしながら、未処理ヘモクロマトーシスの最も一般的な結果の2つは、肝臓癌および膵臓癌である。指示

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医師を選んでください。どの家系医も治療法を設定することができますが、ヘモクロマトーシスに精通しており、すでに少数の患者を治療中です。血液専門医に診てもらう必要はありません。
あなたの医師はおそらく、ヘモクロマトーシスがあることを確認するためにDNA検査を行うでしょう。あなたは、内科医に送られて、肝臓の生検を実施することができます。

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フェリチン（鉄）のレベルを30〜300にします。これは正常範囲とみなされます。あなたのレベルが下がるまで毎月ラボテストを依頼し、その後は毎年の身体検査をしてください。あなたのレベルが十分に高い場合は、毎週1単位の血液（1ピント）を与える必要があります。レベルが「ゾーン」に入ると、毎年数回血を与えるだけです。

あなたの静脈洞をどこに置くべきかを決定します。
アメリカ赤十字はあなたの血を受け取ることはありません。ヘモクロマトーシスがあることを示したら、赤十字に血液を与えることでブラックリストに載るでしょう。赤十字に関連していない血液センターの一部はスマートで、とにかくあなたの血液を受け入れます。 （FDAは、1999年にヘモクロマトーシスドナーからの血液の使用を承認しました。）あなたが運が良ければ、あなたの血液を取るための血液センターを見つけるでしょう。それ以外の場合は、医師に治療計画を設定させる必要があります。

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強化食品の中には、大量の鉄が含まれているものがあります。朝食用シリアル。それらを避けてください。
しかし、時折、瀉血をやっている限り、時折役立つことはあまり重要ではありません。おそらくほうれん草、レーズン、赤身などの鉄分を自然に含む食品は避ける必要はありません。