心筋肥大の原因は何ですか？

心筋肥大は拡大心臓としても知られています。
それは多くの要因によって引き起こされる可能性のある状態ですが、他の原因よりもいくつかの原因があります。心臓肥大症は、ヘモクロマトーシス、うっ血性心不全、甲状腺機能亢進症などの多くの病気や状態にも関連していますが、それは原因ではありません。拡張療法

拡張による心筋梗塞は、拡張型心筋症、DCMまたはうっ血性心筋症として知られています。この状態では、心臓の機能は弱く拡大されるにつれて悪影響を受ける。これにより、心臓は血液を効果的に送り出さない。 DCMは女性よりも多くの男性に影響を及ぼし、20歳から60歳の個人で最も一般的ですが、小児でも起こります。



左心室肥大

左心室肥大はLVHとしても知られています。この状態は、基本的に、心臓の左心室の筋肉の肥厚である。 LVHは有酸素運動の結果として自然発生しますが、病理学的意味でのLVHは心拡張につながります。幸いにも、LVHによって引き起こされる心臓肥大は、すべての場合において永続的ではありません。右心室肥大

右心室肥大またはRVHは、LVHに類似しています心臓の右心室に影響を与えます。右心室は、血液が肺にどのように移動するかである。 RVH経験者は血液循環を低下させた。
右心室にかかるストレスの結果、心臓には肥大（拡大）が起こり、心臓拡張が起こります。

左心房の拡大

左心房の拡大は一般的です左心房肥大または左心房異常として知られている。心臓の左心房が拡大すると、不規則な心拍、急速な心臓リズム、または心臓発作を引き起こす可能性があります。この状態は、大動脈狭窄、肥大性心筋症または全身性高血圧と併せて起こりうるが、心臓拡張を引き起こす。

小人症

頻繁に心臓拡張を引き起こす小人症の一形態は、モルコ症候群、ムコ多糖症IVおよびモルキオとしても知られている。
それはまれな小人症ですが、それを持っている個人の健康に深刻な悪影響を及ぼします。モルキオ症候群を有する個体は、特定のムコ多糖類（複合多糖類）を適切に処理することができず、その結果、蓄積および心臓拡張が起こる。