子どものパーキンソン病

米国国立医学図書館によれば、パーキンソン病は、通常50歳を超える人々の震えを引き起こす病気です。
しかし、場合によっては、この病気は若年成人および稀ではあるが子供にも影響を及ぼし得る。通常、患者が若い場合、その病気は子供の家族で起こる。パーキンソン病がどのように子供の身体を攻撃するかについて学ぶことは、パーキンソン病が治癒できないにもかかわらず、家族が症状をコントロールし、子供に最も充実した生活を与えるのを助けることができる。用語集

50歳までに発生するパーキンソン病は、通常、「早期発症」パーキンソン病として知られています。患者が20歳になる前に障害の徴候を示すと、それは「若年性パーキンソン病」と呼ばれます。


早期症状

世界の教育と意識による運動障害（WE MOVE）では、多くの小児患者は、下肢ジストニアの徴候または筋肉の不随意収縮を示した後、最初に診断される。早期に現れる他の症状には、遅い動き（運動緩慢）、振戦および硬い筋肉が含まれる。病気が進行するにつれて、子供たちはバランスの問題、言語障害（構想障害）、顔面筋肉をうまく動かすことができなくなる可能性があります。

WE MOVEレポート若年性パーキンソン病の多くの患者は、成人が使用するのと同じ薬剤であるL-ドーパ（Levadopa）に良好に反応することが示されている。 Lドーパは、「ニューヨークタイムズ」によると、脳に到達するとドーパミンに変換され、剛性と運動の遅さに役立ちます。歩行、振戦、およびバランスの問題にはそれほど効果的ではありません。 Lドーパはまた、脳細胞の変性を遅らせる可能性があります。



薬物乱用へのリンク

遺伝は子供のパーキンソン病の最も一般的な原因ですが、セントジュード児童病院は、大人と子供の両方の病気の発症に親の薬物使用を結びつけています。具体的には、妊娠中にコカインを乱用して、パーキンソン病の危険にさらされている女性



その他の病気

小児では、パーキンソン病は単独で、または他の疾患とともに現れることがあります。例えば、この疾患は、ハンチントン病などの病気に続発する可能性があり、これはまた、遺伝性である。
遺伝性の障害は遺伝性であり、進行性の脳細胞喪失を引き起こし、変性症状を引き起こす。